简述双向电泳的实验原理。
题目
简述双向电泳的实验原理。
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第1题：
简述硫印实验原理。
正确答案: 用一定量的稀硫酸使之与硫化物发生反应而产生硫化氢气体，再使硫化氢气体与与印相纸的溴化银作用，生成棕色的硫化银沉淀，相纸上的深棕色印痕所在之处，便是硫化物所在之处。 -
第2题：
简述酒精实验原理。
正确答案:蛋白质形成稳定的胶体溶液，当PH值达到等电点时，发生絮凝。而酒精是较强的亲水性物质，它可使蛋白质胶粒脱水，造成聚沉。因此，酒精浓度越高，PH值越接近等电点，蛋白质越容易沉淀，用一定浓度的酒精和等量牛乳混合，根据蛋白质的凝聚，判定牛乳的酸度。 -
第3题：
简述牛乳美兰还原实验原理？
正确答案:牛奶中的微生物分泌出还原酶，使美兰还原而褪色，还原反应的速度和所存在的细菌数量有关，根据美兰褪色的时间估计牛乳中的细菌总数来评定牛乳的品质。 -
第4题：
简述重铬酸钾法测定水中COD的实验原理？
正确答案: 在强酸性溶液中，用重铬酸钾氧化水中的有机物，过量的重铬酸钾用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，根据消耗的K2/sub>Cr2/sub>O7/sub>可以计算水样的COD含量。 -
第5题：
简述牛乳酒精实验测定酸度的原理。
正确答案:乳中蛋白质形成稳定的胶体溶液，当pH达到等电点时，发生絮凝。而酒精是较强的亲水性物质，它可使蛋白质胶粒脱水，造成聚沉。因此，酒精浓度越高，pH越接近等电点，蛋白质越容易沉淀，用一定浓度的酒精和等量牛乳混合，根据蛋白质的凝聚，判定牛乳的酸度。尽管酒精浓度与牛乳酸度不是呈直线关系，由于方法简便、迅速，它仍被广泛采用。 -
第6题：
双向电泳
正确答案:也称二维电泳，将样品经一向电泳后，在它的垂直方向再进行第二向其他类型的电泳技术。 -
第7题：
荧光差异显示双向电泳
正确答案:是在传统双向凝胶电泳基础上发展起来的可以在同一块凝胶上比较两种不同来源或不同处理样本的蛋白质表达谱，能比较精确地在较宽的动态范围内对感兴趣的蛋白质进行定量的定量分析蛋白质的新方法。 -
第8题：
简述本实验所用旋光仪工作原理？
正确答案:首先将起偏镜与检偏镜的偏振化方向调到正交，我们观察到视场最暗。然后装上待测旋光溶液的试管，由于溶液的旋光性，使线偏振光的振动面旋转了一定角度，视场变亮，为此调节检偏镜，再次使视场调至最暗，这时检偏镜所转过的角度，即为待测溶液的旋光度，它的数值可以由刻度盘和游标上读出。 -
第9题：
问答题简述纺织纤维定性鉴别的实验方法和原理。正确答案： ①燃烧法：根据各种纤维靠近火焰，接触火焰，离开火焰时所产生的各种不同现象以及燃烧时产生的气味和燃烧后的残留物状态来分辨纤维类别。
②显微镜法：利用显微镜观察未知纤维的纵面和横截面形态，对照纤维的标准显微镜照片和标准资料。以鉴别未知纤维类别。
③溶解法：利用不同化学试剂对不同纤维在不同温度下的溶解特性可对植物纤维，动物纤维矿物纤维以及化学纤维作定性鉴别。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题简述实验法的基本原理。正确答案： 实验的基本因素包括实验者、实验对象、实验环境、实验活动与实验检测。实验研究的目的是观测变量间的因果关系。这种研究就是通过实验操作来检验研究者预告提出的因果关系模型或因果假设。其基本原理是：首先陈述一种因果关系，并以此为理论假设的起点，它假定某些自变量会导致某些因变量的变化，然后进行实验操作：（1）事前测验，在实验开始时对因变量进行测试，也称为前测。
（2）引入自变量x。
（3）事后测验，在实验结束前再测量因变量，也称为后测。
（4）比较前测与后测的差异值，从而对假设进行检验。实验通常将受试者分为实验组和控制组，以排除其他因素的影响。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述双向电泳的实验原理。正确答案： 目前双向电泳主要是指O’Farrell建立的等电聚焦-SDS-聚丙烯酰胺双向凝胶电泳的模式。其基本原理是：先将蛋白质根据其等电点在pH梯度胶内（载体两性电解质pH梯度或固相pH梯度）进行等电聚焦，即按照它们分子量的大小进行SDS-PAGE第二次电泳分离。样品中的蛋白质经过等电点和分子量两次分离后，可以得到分子的等电点、分子量和表达量等信息。双向电泳分离的结构是蛋白质点而不是条带。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题双向电泳的第一向、第二向各是什么，分别根据什么原理？正确答案： 第一向：电聚焦电泳（IEF）根据蛋白质等电点的不同，将蛋白质加到含有不同pH值的两性电解质的聚丙烯酰胺凝胶中，蛋白质样品在此凝胶中移动到与其等电点相同的pH梯度处后净电荷为零，在凝胶中不再移动，也就是相同等电点的蛋白质聚焦在相同pH梯度处，从而把不同等电点的蛋白质分开。
第二向：变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE），根据分子量大小对蛋白进行分离。解析： 暂无解析 -
第13题：
简述竞争法ELISA实验原理和方法。
正确答案: 竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。以测定抗原为例，受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。操作步骤如下：
1）将特异抗体与固相载体连接，形成固相抗体。洗涤。
2）待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液，使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗原，则酶标抗原能顺利地与固相抗体结合。如受检标本中含有抗原，则与酶标抗原以同样的机会与固相抗体结合，竞争性地占去了酶标抗原与固相载体结合的机会，使酶标抗原与固相载体的结合量减少。参考管中只加酶标抗原，保温后，酶标抗原与固相抗体的结合可达最充分的量。洗涤。
3）加底物显色：参考管中由于结合的酶标抗原最多，故颜色最深。参考管颜色深度与待测管颜色深度之差，代表受检标本抗原的量。待测管颜色越淡，表示标本中抗原含量越多。 -
第14题：
简述库仑滴定法测定微量肼的实验基本原理及方法。
正确答案: ①原理：库仑滴定法是在试液中加入大量的辅助电解质，以恒定的电流使辅助电解质电解，其产物作为滴定剂与被测组分发生定量反应；滴定剂的量是根据所耗的电量求得，根据反应的计量关系可求出被测物质的含量。
②本实验辅助电解质是HCl-KBr混合液，
③阳极电解产物是Br2
④滴定剂是Br2，
⑤滴定剂是Br2与微量肼反应：NH2NH2.H2SO4+2Br24HBr+H2SO4+N2
⑥方法：在具有阴极隔离室、阳极的电解池中放有HCl-KBr混合液，以恒电流并保证电解电效率100%的前题下首先进行预电解，然后准确加入被测物质硫酸肼进行电解，记录电解时所耗的电量来求出硫酸肼的含量。
要求：1、辅助电解质电解的电解效率100%；2、要进预电解；否则若有电解产物是Br2预先存在，影响实验的准确性，使结果偏低。 -
第15题：
简述纳氏试剂比色法测定水中氨氮的实验原理？
正确答案: 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与水样中的氨氮反应，生成淡红棕色胶态化合物，可在波长420nm处测量吸光度，吸光度的大小与溶液中氨氮浓度成正比。 -
第16题：
简述碘量法测定溶解氧的原理，实验步骤以及注意事项。
正确答案: 原理：水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，生成氢氧化物棕色沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应而释放出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠滴定释出碘，可计算出溶解氧含量。向水样中加入MnSO4和碱性KI溶液，反应式为：
MnSO4+2NaOH=Na2SO4+Mn（OH）2↓（白）；2Mn（OH）2+O2=2MnO（OH）2↓（棕红）
MnO（OH）2+2H2SO4=Mn（SO4）2+3H2O；Mn（SO4）2+2KI=MnSO4+K2SO4+I2
2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI
实验步骤：
（1）溶解氧的固定：在采样现场固定
（2）用吸管插入液面下加入浓硫酸
（3）硫代硫酸钠溶液的标定
（4）溶解氧测定：用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去，并记录硫代硫酸钠溶液用量V
计算：DO（O2，mg/L）＝CV×8×1000/100
C－硫代酸酸钠标液浓度，mol/l；V－滴定硫代硫酸钠标液体积，ml；100－水样体积，ml；8－氧换算值，g。
注意事项：
单独取样，不使水样曝气或有气泡残留在采样瓶内，可用水样冲洗DO瓶后，沿瓶壁直接倾注水样或用虹吸法将细管插入DO瓶底，注入水样至溢流出瓶容积的1/3～1/2左右。
加MnSO4和碱性KI溶液固氧，用移液管，不能用滴管，移液管需插入液面下，管内空气不能用洗耳球吹入瓶内。两根移液管不能互换。
如水样呈强酸性或强碱性，可用NaOH或H2SO4调至中性后测定。
当水中含氧化性物质，还原性物质及有机物时，会干扰测定，应预先消除，并按不同干扰物质采用修正的碘量法。 -
第17题：
双向电泳的第一向、第二向各是什么，分别根据什么原理？
正确答案: 第一向：电聚焦电泳（IEF）根据蛋白质等电点的不同，将蛋白质加到含有不同pH值的两性电解质的聚丙烯酰胺凝胶中，蛋白质样品在此凝胶中移动到与其等电点相同的pH梯度处后净电荷为零，在凝胶中不再移动，也就是相同等电点的蛋白质聚焦在相同pH梯度处，从而把不同等电点的蛋白质分开。
第二向：变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE），根据分子量大小对蛋白进行分离。 -
第18题：
简述双向电泳研究蛋白质组的优缺点。
正确答案: 优点：
（1）双向电泳技术，特别是固相pH梯度等电聚焦为第一向的双向电泳技术是当前分辨率最高，信息量最大的电泳技术。目前，一次双向电泳最高可达11000个蛋白点的分辨率；
（2）双向电泳能将组织和细胞中成千上万种蛋白高分辨率，高灵敏度的分离以满足随后的质谱分析，结合质谱鉴定技术可查明大型蛋白复合物各组分，与其他生物技术相结合，可以快速准确地发现和鉴定新的蛋白质。
缺点：
（1）低拷贝蛋白质的鉴定受限；
（2）极酸或极碱蛋白的分离比较困难；
（3）分子质量极大（>200kDa）或极小（<200kDa）蛋白的分离较难；
（4）难溶蛋白的检测比较困难；
（5）由于蛋白多样性的存在，很难确定一张正常状态的图谱作为病理状态的对照；
（6）重复性仍然不理想；
（7）得到高质量的双向凝胶电泳需要精湛的技术。 -
第19题：
简述T细胞增殖试验的形态学变化及实验原理。
正确答案: T细胞增殖试验又称T细胞转化试验，T细胞在体外经某种物质刺激，细胞代谢和形态相继发生变化，在24～48h细胞内蛋白质和核酸合成增加，从而产生一系列增殖的变化，如细胞变大、细胞浆扩大、出现空泡、核仁明显、染色质疏松、淋巴细胞转变成母细胞。
实验原理是将外周血液或分离的单个细胞与适量的植物血凝素(PHA)混合，置37℃培养72h，取培养细胞作涂片染色镜检。根据细胞的大小、核与胞浆的比例、胞浆的染色性和核结构以及有无核仁等特征，分别计数淋巴母细胞、过渡性母细胞和核有丝分裂相细胞以及成熟的小淋巴细胞，以前三者为转化细胞，每份标本计数200个细胞，按下式计算转化率：转化的淋巴细胞/(转化的淋巴细胞十未转化的淋巴细胞)×100%。 -
第20题：
问答题简述纳氏试剂比色法测定水中氨氮的实验原理？正确答案： 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与水样中的氨氮反应，生成淡红棕色胶态化合物，可在波长420nm处测量吸光度，吸光度的大小与溶液中氨氮浓度成正比。解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题简述双向电泳研究蛋白质组的优缺点。正确答案： 优点：
（1）双向电泳技术，特别是固相pH梯度等电聚焦为第一向的双向电泳技术是当前分辨率最高，信息量最大的电泳技术。目前，一次双向电泳最高可达11000个蛋白点的分辨率；
（2）双向电泳能将组织和细胞中成千上万种蛋白高分辨率，高灵敏度的分离以满足随后的质谱分析，结合质谱鉴定技术可查明大型蛋白复合物各组分，与其他生物技术相结合，可以快速准确地发现和鉴定新的蛋白质。
缺点：
（1）低拷贝蛋白质的鉴定受限；
（2）极酸或极碱蛋白的分离比较困难；
（3）分子质量极大（>200kDa）或极小（<200kDa）蛋白的分离较难；
（4）难溶蛋白的检测比较困难；
（5）由于蛋白多样性的存在，很难确定一张正常状态的图谱作为病理状态的对照；
（6）重复性仍然不理想；
（7）得到高质量的双向凝胶电泳需要精湛的技术。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题简述竞争法ELISA实验原理和方法。正确答案： 竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。以测定抗原为例，受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。操作步骤如下：
1）将特异抗体与固相载体连接，形成固相抗体。洗涤。
2）待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液，使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗原，则酶标抗原能顺利地与固相抗体结合。如受检标本中含有抗原，则与酶标抗原以同样的机会与固相抗体结合，竞争性地占去了酶标抗原与固相载体结合的机会，使酶标抗原与固相载体的结合量减少。参考管中只加酶标抗原，保温后，酶标抗原与固相抗体的结合可达最充分的量。洗涤。
3）加底物显色：参考管中由于结合的酶标抗原最多，故颜色最深。参考管颜色深度与待测管颜色深度之差，代表受检标本抗原的量。待测管颜色越淡，表示标本中抗原含量越多。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题什么叫套孔应力解除法？简述基本原理和实验步骤。正确答案： 套孔应力解除法即全应力解除法，其基本原理是在钻孔孔底部位安装位移和应变测量元件，利用套芯钻头实现套孔岩芯的完全应力解除，通过测量套孔岩芯应力解除前后钻孔孔径的变化、孔底应变变化或孔壁表面应变变化值来确定地应力值及其方向；
实验步骤：
（1）选定测量岩体表面，并采用大孔径钻头钻孔至测量岩体一定深度部位；
（2）在大孔径孔底钻与选用探头直径匹配的同心小孔，以便安装量测探头；
（3）利用专用装置在小孔中央部位安装好孔径变形计、孔壁应变计等测量探头；
（4）用与大孔直径相同套芯钻头延深大孔，使小孔周围岩芯实现应力解除。解析： 暂无解析