简述捕获法ELISA测IgM抗体实验原理和方法。
题目
简述捕获法ELISA测IgM抗体实验原理和方法。
相似考题
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第1题：
能用一种标记物检测多种被测物的方法是
A、放射免疫法
B、ELISA竞争法
C、ELISA捕获法
D、ELISA双抗体夹心法
E、ELISA间接法
参考答案：E
-
第2题：
不属于ELISA的方法是
A、间接法
B、中和反应
C、IgM捕获ELISA
D、竞争法
E、双抗体夹心法
参考答案：B
-
第3题：
捕获法ELISA可检测A.ENA抗体
B.AFP
C.T3、T4
D.CD3
E.IgM类抗体答案：E解析：AFP属于大分子抗原，可通过双抗体夹心ELISA检测。ENA是一组复杂混合抗体，酶免疫印迹技术可同时检测多种ENA抗体。捕获法ELISA可检测IgM类抗体。 -
第4题：
检测可溶性黏附分子最常用的ELISA方法A.双位点一步法
B.双抗体夹心法
C.间接法测抗体
D.竞争抑制法
E.捕获法测IgM答案：B解析：检测可溶性黏附分子最常用的是ELISA双抗体夹心法，研究最多的是免疫球蛋白超家族和选择素家族。 -
第5题：
不属于ELISA方法的是（ ）。A.间接法
B.双抗体夹心法
C.IgM捕获ELISA
D.PCR法
E.竞争法答案：D解析：ELISA是酶联免疫吸附实验，D项，PCR是聚合酶链式反应，不属于ELISA。ABCE项均属于ELISA。 -
第6题：
最常用于IgM测定的ELISA方法是A.竞争法
B.间接法
C.dot-ELISA法
D.双抗体夹心法
E.捕获法答案：E解析： -
第7题：
共用题干
ELISA捕获法检测IgM型抗HBc抗体。ELISA捕获法又称为
A:反向间接法
B:反向竞争法
C:竞争抑制试验
D:双抗体夹心法
E:双位点夹心法答案：A解析：捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体，用以结合样品中的所有IgM，洗涤除去IgG等无关的物质，然后加入特异性抗原与待检IgM结合，再加入抗原特异的酶标抗体，最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物，加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体，用以结合样品中的所有IgM，洗涤除去IgG等无关的物质，然后加入特异性抗原与待检IgM结合，再加入抗原特异的酶标抗体，最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物，加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。故酶标记物是酶标记的鼠抗HBc抗体。
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接与固相载体，用以结合样品中的所有IgM，洗涤除去IgG等无关的物质，然后加入特异性抗原与待检IgM结合，再加入抗原特异的酶标抗体，最后形成固相二抗-IgM-抗原-酶标抗体复合物，加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
捕获法也称反向间接法，可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
捕获法也称反向间接法，可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
标本离心不充分存在纤维蛋白，利用ELISA原理检测时会因为交联使洗涤不完全，出现假阳性。
标本严重溶血，血红蛋白具有过氧化物酶样活性，与辣根过氧化物酶作用相似，故可导致假阳性。
NaN3破坏HRP的结构与活性。 -
第8题：
用于IgM类抗体的测定方法为（）
- A、双抗体夹心ELISA
- B、一步法ELISA
- C、间接ELISA
- D、捕获法ELISA
- E、竞争法ELISA
正确答案:D -
第9题：
属于ELISA的方法是（）
- A、间接法
- B、中和反应
- C、IgM捕获ELISA
- D、竞争法
- E、双抗体夹心法
正确答案:A,C,D,E -
第10题：
问答题简述捕获法ELISA测IgM抗体实验原理和方法。正确答案： 血清中针对某些抗原的特异性IgM常和特异性IgG同时存在，后者会干扰IgM抗体的测定。因此测定IgM抗体多用捕获法，先将所有血清抗IgM（包括特异性IgM和非特异性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再测定特异性IgM。操作步骤如下：
1）将抗人IgM抗体连接在固相载体上，形成固相抗人IgM。洗涤。
2）加入稀释的血清标本：保温反应后血清中的IgM抗体被固相抗体捕获。洗涤除去其他免疫球蛋白和血清中的杂质成分。
3）加入特异性抗原试剂：它只与固相上的特异性IgM结合。洗涤。
4）加入针对特异性的酶标抗体：使之与结合在固相上的抗原反应结合。洗涤。
5）加底物显色：如有颜色显示，则表示血清标本中的特异性IgM抗体存在，是为阳性反应。解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题最常用于IgM测定的ELISA方法是（ ）A双抗体夹心法
B间接法
C竞争法
D捕获法
Edot-ELISA法
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题ELISA方法检测甲肝和戊肝IgM原理为（）。A抗原夹心法
B间接法
C抗体夹心法
D免疫捕获法
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第13题：
容易导致“钩状效应”引起假阴性的测定方法为A.双抗体夹心法ELISA
B.—步法ELISA
C.间接法ELISA
D.捕获法ELISA
E.竞争法ELISA
用于体液中小分子抗原或半抗原测定的测定方法为A.双抗体夹心法ELISA
B.—步法ELISA
C.间接法ELISA
D.捕获法ELISA
E.竞争法ELISA
用于IgM类抗体测定的测定方法为A.双抗体夹心法ELISA
B.—步法ELISA
C.间接法ELISA
D.捕获法ELISA
E.竞争法ELISA
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
问题 1 答案解析：B
问题 2 答案解析：E
问题 3 答案解析：D
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第14题：
下列关于捕获法测IgM抗体错误的是
正确答案：B
固相载体上包被的是抗人IgM抗体，能有效去除待测物中的IgG抗体的干扰。 -
第15题：
用于IgM类抗体的测定方法为A.双抗体夹心ELISA
B.一步法ELISA
C.间接ELISA
D.捕获法ELISA
E.竞争法ELISA答案：D解析：由于一步法中固相抗体和酶结合物抗体与待测抗原的反应速率不同，待测抗原含量过高时，容易与酶结合物抗体反应而未能与固相抗体反应，从而导致“钩状效应”。竞争法主要用于小分子测定或半抗原测定。捕获法用于检测IgM类抗体，用于区分感染性疾病的病程。 -
第16题：
不属于ELISA的方法是A.间接法
B.中和反应
C.IgM捕获ELISA
D.竞争法
E.双抗体夹心法答案：B解析： -
第17题：
上图所示为哪一种ELISA技术的反应原理A、双抗体夹心法
B、双位点一步法
C、间接法测抗体
D、竞争法
E、捕获法答案：C解析：此图所示为间接法测抗体的反应原理。 -
第18题：
临床上检测IgM抗体常用的ELISA方法是A.双抗体夹心法
B.竞争法
C.双抗原夹心法
D.捕获法
E.间接法答案：D解析： -
第19题：
共用题干
ELISA捕获法检测IgM型抗HBc抗体。不采用ELISA间接法检测IgM型抗HBc抗体，是因为
A:ELISA间接法灵敏度低
B:不能纯化HBcAg
C:血清中IgG抗体干扰IgM的测定
D:血清中IgM型抗HBc抗体浓度过高
E:避免带现象的发生答案：C解析：捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体，用以结合样品中的所有IgM，洗涤除去IgG等无关的物质，然后加入特异性抗原与待检IgM结合，再加入抗原特异的酶标抗体，最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物，加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体，用以结合样品中的所有IgM，洗涤除去IgG等无关的物质，然后加入特异性抗原与待检IgM结合，再加入抗原特异的酶标抗体，最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物，加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。故酶标记物是酶标记的鼠抗HBc抗体。
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接与固相载体，用以结合样品中的所有IgM，洗涤除去IgG等无关的物质，然后加入特异性抗原与待检IgM结合，再加入抗原特异的酶标抗体，最后形成固相二抗-IgM-抗原-酶标抗体复合物，加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
捕获法也称反向间接法，可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
捕获法也称反向间接法，可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
标本离心不充分存在纤维蛋白，利用ELISA原理检测时会因为交联使洗涤不完全，出现假阳性。
标本严重溶血，血红蛋白具有过氧化物酶样活性，与辣根过氧化物酶作用相似，故可导致假阳性。
NaN3破坏HRP的结构与活性。 -
第20题：
关于ELISA下列说法正确的是（）
- A、ELISA的钩状效应类同于沉淀反应中抗体过剩的后带现象
- B、竞争法结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量成正比
- C、用ELISA双抗体夹心法测抗原时，待测管颜色越深，表示标本中抗原含量越多
- D、用ELISA竞争法测抗原时，待测管颜色越深，表示标本中抗原含量越多
- E、ELISA捕获法测IgM抗体时，如有颜色显示，则为阴性反应
正确答案:C -
第21题：
简述竞争法ELISA实验原理和方法。
正确答案: 竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。以测定抗原为例，受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。操作步骤如下：
1）将特异抗体与固相载体连接，形成固相抗体。洗涤。
2）待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液，使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗原，则酶标抗原能顺利地与固相抗体结合。如受检标本中含有抗原，则与酶标抗原以同样的机会与固相抗体结合，竞争性地占去了酶标抗原与固相载体结合的机会，使酶标抗原与固相载体的结合量减少。参考管中只加酶标抗原，保温后，酶标抗原与固相抗体的结合可达最充分的量。洗涤。
3）加底物显色：参考管中由于结合的酶标抗原最多，故颜色最深。参考管颜色深度与待测管颜色深度之差，代表受检标本抗原的量。待测管颜色越淡，表示标本中抗原含量越多。 -
第22题：
问答题简述竞争法ELISA实验原理和方法。正确答案： 竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。以测定抗原为例，受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。操作步骤如下：
1）将特异抗体与固相载体连接，形成固相抗体。洗涤。
2）待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液，使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗原，则酶标抗原能顺利地与固相抗体结合。如受检标本中含有抗原，则与酶标抗原以同样的机会与固相抗体结合，竞争性地占去了酶标抗原与固相载体结合的机会，使酶标抗原与固相载体的结合量减少。参考管中只加酶标抗原，保温后，酶标抗原与固相抗体的结合可达最充分的量。洗涤。
3）加底物显色：参考管中由于结合的酶标抗原最多，故颜色最深。参考管颜色深度与待测管颜色深度之差，代表受检标本抗原的量。待测管颜色越淡，表示标本中抗原含量越多。解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题用于IgM类抗体的测定方法为（）A双抗体夹心ELISA
B一步法ELISA
C间接ELISA
D捕获法ELISA
E竞争法ELISA
正确答案： C解析： 由于一步法中固相抗体和酶结合物抗体与待测抗原的反应速率不同，待测抗原含量过高时，容易与酶结合物抗体反应而未能与固相抗体反应，从而导致"钩状效应"。竞争法主要用于小分子测定或半抗原测定。捕获法用于检测IgM类抗体，用于区分感染性疾病的病程。