当前分类： 药物设计学
问题：简述β－肽螺旋结构的特点。...
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问题：下列哪个不是反义药物与传统药物的区别（）A、特异性较强B、信息量较大C、反义药物以核酸为靶点D、副作用可能较多...
问题：PPAR（gamma）的天然配基为（）A、前列腺素B、全反式维甲酸C、8-花生四烯酸D、十六烷基壬二酸基卵磷脂E、雌二醇...
问题：化合物库...
问题：简述肽拟似物的设计原理及方法。...
问题：治疗指数...
问题：下列哪些药物是前体药物（）A、氯霉素棕榈酸酯B、睾丸素-17-丙酸酯C、氟奋乃静庚酸酯D、盐酸甲氯芬酯E、环磷酰胺...
问题：什么是核酸的从头合成与补救合成？它们在药物设计中的意义何在？...
问题：简述筛选的主要内容。...
问题：简述肽拟似物。...
问题：（）能抑制跨膜钙内流及细胞内的钙释放。...
问题：生物电子等排体...
问题：组合化学的基本特点是什么？...
问题：设计“Me Too药物”主要有哪些策略和方法？...
问题：下列抗病毒药物中，哪些属于无环核苷类化合物（）A、恩替卡韦B、更昔洛韦C、西多福韦D、去羟肌苷E、阿昔洛韦...
问题：下列抗病毒药物中，哪种属于碱基修饰的核苷类似物（）A、阿巴卡韦B、拉米夫定C、去羟肌苷D、利巴韦林E、阿昔洛韦...
问题：哪种信号分子的受体属于核受体（）A、EGFB、乙酰胆碱C、5-羟色胺D、肾上腺素E、甾体激素...
问题：虚拟筛选...
问题：高通量筛选...
问题：不属于经典生物电子等排体类型的是（）A、一价原子和基团B、二价原子和基团C、三价原子和基团D、四取代的原子E、基团反转...
