当前分类： 药物设计学
问题：下列不正确的说法是（）A、前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用B、靶向药物是软药的一种特殊形式C、孪药分子常常可产生明显的协同作用D、孪药实际上就是软药E、酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段...
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问题：酶抑制剂的特征是什么？...
问题：青霉素类抗生素海他西林制成前药的目的是（）A、提高药物在作用部位的特异性B、提高稳定性延长作用时间C、增加水溶性，改善药物吸收或给药途径D、为了降低成本...
问题：列举三种整合酶抑制剂，并简述其构效关系特点。...
问题：软药设计的基本原则是什么？...
问题：高内涵筛选技术...
问题：简述理想的药物。...
问题：药物靶点的内涵...
问题：下列药物中，哪些属于嘧啶类抗肿瘤药物（）A、clofarabineB、tegafurC、gemcitabineD、capecitabineE、cisplatin...
问题：什么是软药？软药和前药的区别是什么？...
问题：病毒...
问题：与传统化学技术相比，动态组合化学增加了（）方法。...
问题：质谱检测技术分为非公价结合法和共价结合法。（）是非共价结合检测的代表方法，（）是共价结合检测的代表方法。...
问题：比较三种可逆性酶抑制剂的特点。...
问题：化合物库...
问题：（）能抑制跨膜钙内流及细胞内的钙释放。...
问题：在前药设计时一般应考虑哪些因素？...
问题：组合化学的基本特点是什么？...
问题：PNA...
问题：20世纪中叶至今属于（）A、天然药物原始发现时期B、天然活性物质发现时期C、化学合成药物发现时期D、药物设计时期...
