简述拼合原理的要点。
题目
简述拼合原理的要点。
相似考题
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第1题：
简述旋转DSA应用于头颈部血管疾病检查的原理和技术要点。
正确答案: 1.检查的原理头颈部旋转DSA技术是系统在开始曝光采集图像的同时，C形臂支架围绕患者2次旋转运动。第1次旋转运动从注射对比剂后约2秒钟开始，获得一系列不同角度含对比剂图像，称为对比像。第2次旋转运动从对比像的结束位置开始，结束于对比像的起始位置，从而获得一系列减影所需的蒙片。旋转DSA在采集实时图像时，以非减影方式显示，经过后处理，在回放时可分别得到相应角度的减影图像，清晰的显示血管解剖学的结构和形态；
2.技术要点旋转DSA的关键技术是旋转角度的大小、起始位置及方向和对比剂注射参数的设定。这3个技术要素都要根据病变血管团的大小，病变血管供血支在正侧位上是否显示，以及对比剂从曝光开始至病变血管所用的时间而设定。 -
第2题：
简述颈性眩晕发生原理和诊断要点。
正确答案:颈性眩晕一般是指颈部转动椎动脉颅外段血流受到影响时所致的眩晕。由于颈椎骨刺及退行性关节炎、椎间盘病变，使椎动脉易发生纡曲或轻度受压迫，当转动颈部时造成一侧椎动脉更易受压或扭曲加重而出现椎动脉供血不足性眩晕。临床常见的症状为发作性眩晕和伴发其它症状，其发病与颈转动有密切关系。有时尚可伴有枕项部头痛、猝倒、视觉症状（闪光、视野缺失）及上肢麻痛。颈椎X线片可显示颈椎肥大性改变，CT、MRI及造影等可提供诊断参考。 -
第3题：
简述果酱加工制作的原理和工艺要点。
正确答案: 原理：
（1）、高糖的保藏作用：高渗透压作用、降低制品水分活度、抗氧化性、脱水作用。
（2）、果酱凝胶的形成：分散高度水和的果胶束因加糖煮制蒸发脱水和加柠檬酸电性中和在温度低于50℃即形成凝胶。果胶含量1%左右、糖含量＞50%、酸度pH2.5～3.5、温度小于50℃。
工艺要点：
（1） 原料处理：原料选择、清洗 、 去皮、去杂、 称取净重、 按比例配糖配酸、 沸水烫漂、稍冷却后打浆、 果浆过滤去籽待用。
（2） 配制糖液：白砂糖加适量水，配成70%～75%的浓糖液。煮沸后用四层纱布过滤待用。
（3）浓缩煮制：果浆、糖液混合加热浓缩至温度103～106℃，离火前几分钟将柠檬酸用少量水溶解后加入果酱中，出锅后迅速趁热装罐。
（4）密封及杀菌。 -
第4题：
下列关于拼合图层错误的说法是（）。
- A、向下拼合是将当前层与当前层以下所有图层进行拼合
- B、要对指定层进行拼合可选用“合并可见图层”
- C、要对指定层进行拼合可选用“合并链接图层”
- D、对所有的图层进行拼合选用“拼合图层”
正确答案:A -
第5题：
简述凝胶层析、亲和层析、离子交换层析的原理和操作要点？
正确答案:离子交换层析原理：根据待分离物质带电性质不同的分离纯化方法。
操作：a上样：上样体积不十分严格。b洗脱：增加溶液的离子强度c梯度洗脱法：改变溶液的pHd再生：用0.5mol/LNaOH和0.5mol/LNaCl混合溶液或0.5mol/LHCl处理。凝胶层析原理：利用某些凝胶对于不同分子大小的组分阻滞作用的不同。大分子物质不能进入凝胶孔内，在凝胶颗粒之间的空隙向下移动，并最先被洗脱出来；小分子物质可自由出入凝胶孔，流程长而后流出层析柱。
操作：a凝胶的选择和处理，根据相对分子质量范围选择相应型号的凝胶介质。将干胶悬浮于5-10倍的蒸馏水中，充分溶胀，抽气，装柱。b柱的选择：采用L/D比值高的柱子，可提高分辨率，但影响流速。c加样：体积不能过多，不超过凝胶床体积的5％，脱盐时可在10％左右。d洗脱：洗脱液与平衡时用的buffer一致。洗速不可过快，保持恒速。e胶的保存：洗脱完毕后，凝胶柱已恢复到上柱前的状态，不必再生处理。
亲和层析原理：利用生物大分子间特异的亲和力来纯化生物大分子.体通过适当的化学反应共价的连接到载体上，待纯化的物质可被配体吸附，杂质则不被吸附，从层析柱流出，变换洗脱条件，即可将分离的物质洗脱下来，实现分离提纯。 -
第6题：
苯磺阿曲库按是应用以下哪个原理设计新药成功的实例（）
- A、生物电子等排取代原理
- B、拼合原理
- C、前药原理
- D、硬药原理
- E、软药原理
正确答案:E -
第7题：
问答题简述拼合原理的要点。正确答案： 将两种药物的结构拼合在一个分子内，或将两者的药效基团兼容在一个分子中，使形成的药物或兼具两者的性质，强化药理作用，减少各自相应的毒副作用；或使两者取长补短，发挥各自的药理活性，协调地完成治疗过程。解析： 暂无解析 -
第8题：
单选题苯磺阿曲库按是应用以下哪个原理设计新药成功的实例（）A生物电子等排取代原理
B拼合原理
C前药原理
D硬药原理
E软药原理
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第9题：
问答题简述石榴子石拼合石的鉴别。正确答案： 这种拼合石的鉴别方法是观察“红圈效应”，检查时需将拼合石亭尖朝上，置于白色背景上，用点光源照射，可见沿腰围内红色圈痕；此外用高倍放大镜或显微镜沿拼合石亭部仔细观察，可见一个闭合的拼合线，拼合的胶质层内可见气泡，拼合上下两层颜色、折射率、包体特征通常不一致等解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题简述旋转DSA应用于头颈部血管疾病检查的原理和技术要点。正确答案： 1.检查的原理头颈部旋转DSA技术是系统在开始曝光采集图像的同时，C形臂支架围绕患者2次旋转运动。第1次旋转运动从注射对比剂后约2秒钟开始，获得一系列不同角度含对比剂图像，称为对比像。第2次旋转运动从对比像的结束位置开始，结束于对比像的起始位置，从而获得一系列减影所需的蒙片。旋转DSA在采集实时图像时，以非减影方式显示，经过后处理，在回放时可分别得到相应角度的减影图像，清晰的显示血管解剖学的结构和形态；
2.技术要点旋转DSA的关键技术是旋转角度的大小、起始位置及方向和对比剂注射参数的设定。这3个技术要素都要根据病变血管团的大小，病变血管供血支在正侧位上是否显示，以及对比剂从曝光开始至病变血管所用的时间而设定。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述凝胶层析、亲和层析、离子交换层析的原理和操作要点？离子交换层析原理：根据待分离物质带电性质正确答案： 不同的分离纯化方法。
操作：a上样：上样体积不十分严格。
b洗脱：增加溶液的离子强度
c梯度洗脱法：改变溶液的pH
d再生：用0.5mol/LNaOH和0.5mol/LNaCl混合溶液或0.5mol/LHCl处理。
凝胶层析原理：利用某些凝胶对于不同分子大小的组分阻滞作用的不同。大分子物质不能进入凝胶孔内，在凝胶颗粒之间的空隙向下移动，并最先被洗脱出来；小分子物质可自由出入凝胶孔，流程长而后流出层析柱。
操作：
a凝胶的选择和处理，根据相对分子质量范围选择相应型号的凝胶介质。将干胶悬浮于5-10倍的蒸馏水中，充分溶胀，抽气，装柱。
b柱的选择：采用L/D比值高的柱子，可提高分辨率，但影响流速。
c加样：体积不能过多，不超过凝胶床体积的5％，脱盐时可在10％左右。
d洗脱：洗脱液与平衡时用的buffer一致。洗速不可过快，保持恒速。e胶的保存：洗脱完毕后，凝胶柱已恢复到上柱前的状态，不必再生处理。
亲和层析原理：利用生物大分子间特异的亲和力来纯化生物大分子.体通过适当的化学反应共价的连接到载体上，待纯化的物质可被配体吸附，杂质则不被吸附，从层析柱流出，变换洗脱条件，即可将分离的物质洗脱下来，实现分离提纯。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题简述冯●诺依曼原理及其要点正确答案： 计算机基本工作原理都采用“存储程序”和“程序控制”为基础的设计思想。
要点：
1.用二进制形式表示数据和指令
2.采用存储程序方式
3.计算机由运算器、控制器、存储器、输入设备和输出设备5部分组成解析： 暂无解析 -
第13题：
举例说明如何利用拼合原理设计药物，指出拼合原理可能存在的问题。
正确答案:拼合原理的定义，将两种结构不同的药物通过共价键拼合在一个分子中，或将两者的药效基团兼容于一个分子中，使形成的药物或兼具两者的性质，强化药理作用，减少各自相应的毒副作用，或是两者取长补短，发挥各自的药理活性，协同完成治疗作用，有时将其称为挛药（Twin Drug）。
扑炎痛（Benorilate）：
阿司匹林和对乙酰氨基酚（扑热息痛）都是解热止痛药。阿司匹林分子中的羧基，对胃粘膜有刺激性，长期服用易引起溃疡；对乙酰氨基酚长期服用，以导致肾脏毒性。
将前者的羧基与后者的酚羟基脱水酯化，口服对胃无刺激，在体内经酯酶分解后，又重新分解为原来的药物，共同发挥解热镇痛作用，用药剂量小，毒副作用大大降低。
氨苄西林与舒巴坦的拼合：
氨苄西林：半合成β-内酰胺类广谱抗生素，具有耐酸性适用于口服而广泛用于临床；金黄色葡萄球菌等产生的青霉素酶或β-内酰胺酶，能使β-内酰胺换开裂而丧失抗菌活性。
舒巴坦：β-内酰胺酶抑制剂，对革兰氏阳性或阴性菌有作用 二者通过次甲基拼合成双酯，由于舒巴坦分子中的砜基的氧原子与碳6原子上的α-构型的氢形成氢键，增加了β-内酰胺环上羰基碳原子的正电性；提高了与酶负电中心的结合力，使氨苄西林的结构免遭破坏，从而保证了其抗菌性的发挥；同时该双酯的口服吸收好，提高了生物利用度。
问题及注意事项：
虽然有许多成功的例证，但是利用拼合原理进行药物设计时仍然存在一些问题：
①相对而言，拼合设计困难大，成功率较低；
②药物经拼合后结构改变不再被受体所识别和结合，导致生成无活性的产物，有时甚至会导致完全相反的结果；
③两者的拼合有可能产生无法预知的毒副作用，导致研究的失败；
④两部分的活性强度的匹配程度，特别是对两个受体分别呈激动或拮抗作用的拼合物难以在作用强度上达到适配。二者在剂量上的适配、药代动力学的要求难以达到完全的相等。 -
第14题：
简述爆炸松扣的原理和要点？
正确答案: 爆炸后产生的高速冲击波使螺纹牙间的摩擦力和自锁性瞬间消失或大量减弱，迫使接箍处两连接螺纹在预先施加的反扭矩及上提力的作用下松扣。
要点：测准卡点、卡点以上管柱螺纹旋紧、预加上提力和反扭矩。 -
第15题：
据《素问·脉要精微论》简述闻声问疾的原理及应用要点（五脏失守的表现）。
正确答案: 原文：五脏者，中之守也。中盛藏满，气胜伤恐者，声如从室中言，是中气之湿也。言而微，终日乃复言者，此夺气也。衣被不敛，言语善恶不避亲疏者，此神明之乱也。仓禀不藏者，是门户不要也。水泉不止者，是膀胱不藏也，得守者生，失守者死。 -
第16题：
简述冯●诺依曼原理及其要点
正确答案:计算机基本工作原理都采用“存储程序”和“程序控制”为基础的设计思想。
要点：
1.用二进制形式表示数据和指令
2.采用存储程序方式
3.计算机由运算器、控制器、存储器、输入设备和输出设备5部分组成 -
第17题：
简述凝胶层析、亲和层析、离子交换层析的原理和操作要点？离子交换层析原理：根据待分离物质带电性质
正确答案:不同的分离纯化方法。
操作：a上样：上样体积不十分严格。
b洗脱：增加溶液的离子强度
c梯度洗脱法：改变溶液的pH
d再生：用0.5mol/LNaOH和0.5mol/LNaCl混合溶液或0.5mol/LHCl处理。
凝胶层析原理：利用某些凝胶对于不同分子大小的组分阻滞作用的不同。大分子物质不能进入凝胶孔内，在凝胶颗粒之间的空隙向下移动，并最先被洗脱出来；小分子物质可自由出入凝胶孔，流程长而后流出层析柱。
操作：
a凝胶的选择和处理，根据相对分子质量范围选择相应型号的凝胶介质。将干胶悬浮于5-10倍的蒸馏水中，充分溶胀，抽气，装柱。
b柱的选择：采用L/D比值高的柱子，可提高分辨率，但影响流速。
c加样：体积不能过多，不超过凝胶床体积的5％，脱盐时可在10％左右。
d洗脱：洗脱液与平衡时用的buffer一致。洗速不可过快，保持恒速。e胶的保存：洗脱完毕后，凝胶柱已恢复到上柱前的状态，不必再生处理。
亲和层析原理：利用生物大分子间特异的亲和力来纯化生物大分子.体通过适当的化学反应共价的连接到载体上，待纯化的物质可被配体吸附，杂质则不被吸附，从层析柱流出，变换洗脱条件，即可将分离的物质洗脱下来，实现分离提纯。 -
第18题：
问答题举例说明拼合原理。正确答案： 拼合原理：将两种药物的结构或药效团拼合在一个分子内，使形成的药物或兼具两者的性质，强化药理作用，减小各自相应的毒副作用；或使两者取长补短，发挥各自的药理活性，协同地完成治疗作用。
阿斯匹林-对乙酰氨基酚的拼合
解热镇痛药。阿斯匹林分子中的羧基，口服给药对胃粘膜有刺激性，长期使用易引起溃疡；而对乙酰氨基酚长期用药，易导致肾脏毒性。将前者分子中的羧基与后者分子中的酚羟基脱水，形成的酯化物（贝诺酯，扑炎痛），口服对胃无刺激，在体内经酯酶分解，又重新生成两个原来的药物，共同发挥解热镇痛作用，由于给药剂量都减少，因而降低了两者的毒副作用。解析： 暂无解析 -
第19题：
问答题简述能岗匹配原理的要点。正确答案： （1）人的能力有大小。
（2）不同专长的人无法比较其能级。
（3）同一系列不同层次的岗位对能力的结构和能力的大小有不同的要求。
（4）不同系列相同层次的岗位对能力有不同的要求。
（5）能级与岗位的要求应相符。解析： 暂无解析 -
第20题：
问答题举例说明如何利用拼合原理设计药物，指出拼合原理可能存在的问题。正确答案： 拼合原理的定义，将两种结构不同的药物通过共价键拼合在一个分子中，或将两者的药效基团兼容于一个分子中，使形成的药物或兼具两者的性质，强化药理作用，减少各自相应的毒副作用，或是两者取长补短，发挥各自的药理活性，协同完成治疗作用，有时将其称为挛药（Twin Drug）。
扑炎痛（Benorilate）：
阿司匹林和对乙酰氨基酚（扑热息痛）都是解热止痛药。阿司匹林分子中的羧基，对胃粘膜有刺激性，长期服用易引起溃疡；对乙酰氨基酚长期服用，以导致肾脏毒性。
将前者的羧基与后者的酚羟基脱水酯化，口服对胃无刺激，在体内经酯酶分解后，又重新分解为原来的药物，共同发挥解热镇痛作用，用药剂量小，毒副作用大大降低。
氨苄西林与舒巴坦的拼合：
氨苄西林：半合成β-内酰胺类广谱抗生素，具有耐酸性适用于口服而广泛用于临床；金黄色葡萄球菌等产生的青霉素酶或β-内酰胺酶，能使β-内酰胺换开裂而丧失抗菌活性。
舒巴坦：β-内酰胺酶抑制剂，对革兰氏阳性或阴性菌有作用 二者通过次甲基拼合成双酯，由于舒巴坦分子中的砜基的氧原子与碳6原子上的α-构型的氢形成氢键，增加了β-内酰胺环上羰基碳原子的正电性；提高了与酶负电中心的结合力，使氨苄西林的结构免遭破坏，从而保证了其抗菌性的发挥；同时该双酯的口服吸收好，提高了生物利用度。
问题及注意事项：
虽然有许多成功的例证，但是利用拼合原理进行药物设计时仍然存在一些问题：
①相对而言，拼合设计困难大，成功率较低；
②药物经拼合后结构改变不再被受体所识别和结合，导致生成无活性的产物，有时甚至会导致完全相反的结果；
③两者的拼合有可能产生无法预知的毒副作用，导致研究的失败；
④两部分的活性强度的匹配程度，特别是对两个受体分别呈激动或拮抗作用的拼合物难以在作用强度上达到适配。二者在剂量上的适配、药代动力学的要求难以达到完全的相等。解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题简述果酱加工制作的原理和工艺要点。正确答案： 原理：
（1）、高糖的保藏作用：高渗透压作用、降低制品水分活度、抗氧化性、脱水作用。
（2）、果酱凝胶的形成：分散高度水和的果胶束因加糖煮制蒸发脱水和加柠檬酸电性中和在温度低于50℃即形成凝胶。果胶含量1%左右、糖含量＞50%、酸度pH2.5～3.5、温度小于50℃。
工艺要点：
（1） 原料处理：原料选择、清洗 、 去皮、去杂、 称取净重、 按比例配糖配酸、 沸水烫漂、稍冷却后打浆、 果浆过滤去籽待用。
（2） 配制糖液：白砂糖加适量水，配成70%～75%的浓糖液。煮沸后用四层纱布过滤待用。
（3）浓缩煮制：果浆、糖液混合加热浓缩至温度103～106℃，离火前几分钟将柠檬酸用少量水溶解后加入果酱中，出锅后迅速趁热装罐。
（4）密封及杀菌。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题简述凝胶层析、亲和层析、离子交换层析的原理和操作要点？正确答案： 离子交换层析原理：根据待分离物质带电性质不同的分离纯化方法。
操作：a上样：上样体积不十分严格。b洗脱：增加溶液的离子强度c梯度洗脱法：改变溶液的pHd再生：用0.5mol/LNaOH和0.5mol/LNaCl混合溶液或0.5mol/LHCl处理。凝胶层析原理：利用某些凝胶对于不同分子大小的组分阻滞作用的不同。大分子物质不能进入凝胶孔内，在凝胶颗粒之间的空隙向下移动，并最先被洗脱出来；小分子物质可自由出入凝胶孔，流程长而后流出层析柱。
操作：a凝胶的选择和处理，根据相对分子质量范围选择相应型号的凝胶介质。将干胶悬浮于5-10倍的蒸馏水中，充分溶胀，抽气，装柱。b柱的选择：采用L/D比值高的柱子，可提高分辨率，但影响流速。c加样：体积不能过多，不超过凝胶床体积的5％，脱盐时可在10％左右。d洗脱：洗脱液与平衡时用的buffer一致。洗速不可过快，保持恒速。e胶的保存：洗脱完毕后，凝胶柱已恢复到上柱前的状态，不必再生处理。
亲和层析原理：利用生物大分子间特异的亲和力来纯化生物大分子.体通过适当的化学反应共价的连接到载体上，待纯化的物质可被配体吸附，杂质则不被吸附，从层析柱流出，变换洗脱条件，即可将分离的物质洗脱下来，实现分离提纯。解析： 暂无解析 -
第23题：
名词解释题拼合原理正确答案： 将两种药物的药效结构单元拼合在一个分子中，或将两者的药效基团通过共价键兼容于一个分子中，使形成的药物或兼具两者的性质，强化药理作用，减少各自的毒副作用，协同完成治疗作用。解析： 暂无解析