女45岁,进行性肢体无力8个月,开始时上楼梯费劲,步行时间长时无力,进而上肢举困难,不能梳头。有轻度吞咽困难,无眼肌麻痹,无括约肌症状,无家族史。体检肢体近端及颈部无力明显,肌萎缩轻微,深反射正常。最可能的诊断为()
第1题:
男患,26岁,半个月前曾因腹泻服过痢特灵二天。前天下午发觉双下肢无力,昨天步行困难,双上肢亦无力,今天不能步行、双手不能拿东西、伴排尿稍费劲。体检:四肢不全瘫,上肢肌力Ⅱ级,下肢肌力Ⅰ级,感觉正常,腱反射消失,Babinski征双侧阴性该患者最可能的诊断是()
第2题:
女性,28岁,病前有感冒病史,4天前出现四肢近端无力,同时伴肢体酸胀疼痛。查体发现皮肤广泛皮疹。可能诊断是().
第3题:
男患,40岁,近3个月不明原因消瘦且感四肢无力,口干。查体:眼球运动自如,无复视,四肢近端肌力4级,远端5级,腱反射明显减低,病理征(-)。血生化正常,胸片怀疑占位性病变。该患者最可能的诊断是()。
第4题:
关于多发性肌炎下列哪项不正确()
第5题:
女,35岁,自3个月前始双侧股部轻度疼痛,起立困难且上台阶费劲,1个月后双手不能持重物并出现呛咳。检查见颈肌和四肢近端明显肌力减退且伴有轻度肌萎缩,双侧三角肌有轻压痛,深反射减低,感觉正常。红细胞沉降率(血沉)45mm/h,血清CPK520U。脑脊液透明,细胞数为0,蛋白0.29mmol/L,糖3.1mmol/L。应首先考虑()
第6题:
低钾性周期性瘫痪
进行性肌营养不良
先天性肌强直
多发性肌炎
重症肌无力
第7题:
重症肌无力
肢带型肌营养不良
周期性瘫痪
急性吉兰-巴雷综合征
多发性肌炎
第8题:
多灶运动神经病
Kennedy病
多发性肌炎
脊髓性肌萎缩
颈椎病
脊髓炎
第9题:
肌电图
血清肌酶
四肢近端无力并无感觉障碍
肌肉活检
家族史
第10题:
多发性肌炎
颈髓病
重症肌无力
多发性单神经病
肢带型肌营养不良
第11题:
肢带型肌营养不良症与多发性肌炎主要的鉴别依据是()
第12题:
[复合型非选择题]患者男,54岁,因“渐进性肢体无力8个月”来诊。8个月前逐渐出现左侧手指活动不灵活,左上肢乏力,手部肌肉萎缩,并发展至右上肢,近3个月来出现双下肢无力。既往体健,家族中无类似病史。神经系统查体:舌肌轻度萎缩,脑神经检查未见异常;双上肢肌力Ⅲ级,双下肢肌力Ⅳ级,肌张力减退,腱反射减弱,双侧病理反射未引出,全身深、浅感觉正常。可能的诊断主要有()
第13题:
患者男,54岁,因“渐进性肢体无力8个月”来诊。8个月前逐渐出现左侧手指活动不灵活,左上肢乏力,手部肌肉萎缩,并发展至右上肢,近3个月来出现双下肢无力。既往体健,家族中无类似病史。神经系统查体:舌肌轻度萎缩,脑神经检查未见异常;双上肢肌力Ⅲ级,双下肢肌力Ⅳ级,肌张力减退,腱反射减弱,双侧病理反射未引出,全身深、浅感觉正常。可能的诊断主要有()
第14题:
女性,39岁,1个月前出现双下肢无力伴酸痛,渐累及上肢,持物无力,不能上举。近几天出现吞咽困难,饮水呛咳,抬头费力。体检:神志清楚,构音困难,声音嘶哑,四肢肌力3级,近端重于远端,肌肉广泛压痛,新斯的明试验阴性,肌电图示肌源性损害。目前考虑诊断为()
第15题:
男,30岁,出差来本地,晚餐饮酒。次晨起床时翻身困难,四肢无力,不能行走,体检:神志清楚,脑神经正常,四肢肌力3级,无感觉障碍,肱二、三头肌及膝反射正常。诊断首先考虑()
第16题:
肢带型肌营养不良
线粒体肌病
重症肌无力
Lambert-Eaton肌无力综合征
多发性肌炎
腓骨肌萎缩症
第17题:
重症肌无力
Lambet-Eaton综合征
肌营养不良
多发性周围神经病
周期性低钾麻痹
第18题:
重症肌无力
颈髓病
肢带型肌营养不良
多发性单神经病
多发性肌炎
第19题:
多灶运动神经病
Kennedy病
多发性肌炎
脊髓性肌萎缩
颈椎病
脊髓炎
第20题:
进行性肌营养不良症
重症肌无力
多发性肌炎
周期性麻痹
进行性脊肌萎缩症