当前分类： 信必可知识竞赛
问题：下列哪些符合COPD气流受限的严重程度分级极重度的定义（）A、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜30%B、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜50%C、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜30%且伴慢性呼吸衰竭D、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜50%且伴慢性呼吸衰竭...
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问题：在治疗中重度持续性哮喘时，我们采用的是（）A、ICS+LABA联合治疗B、ICS冲击治疗C、大剂量LABA治疗D、气管切开术...
问题：下列哪个国家还没有COPD的适应症（）A、德国B、瑞典C、芬兰D、中国...
问题：信必可是世界上第一个获得哪个适应症的产品（）A、COPD适应症B、哮喘C、支气管扩张D、支气管炎...
问题：信必可目前在中国的适应症是（）A、哮喘B、COPDC、慢性咳嗽D、支气管炎...
问题：CLIMB研究中信必可和噻托溴铵的剂量分别为（）A、160/9μg，16μgB、160/9μg，18μgC、320/9μg，16μgD、320/9μg，18μg...
问题：布地奈德与受体结合的主要部位是在细胞的（）A、胞浆内B、细胞膜上C、线粒体上D、高尔基体内...
问题：信必可都保使用简单，握住底部红色部分和药瓶中间部分，向某一方向转...
问题：吸入型沙美特罗与吸入型特布他林相比的特点是（）A、起效慢但作用时间长B、起效慢但作用时间短C、起效快，作用时间长D、起效快，作用时间短...
问题：信必可与单用ICS相比（）A、显著改善肺功能B、减少缓解药的使用C、显著降低哮喘轻度急性发作D、全部都对...
问题：下列哪一项是SPEED研究的主要研究终点（）A、晨间给药后5分钟的PEF（家中使用PIKo电子峰流速仪测定）B、通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中（第1、6、12周）肺功能的测定，比较两组间晨间用药的FEV1改善情况C、晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EETD、治疗后所有急性加重事件发生率...
问题：沙美特罗替卡松在用药后3分钟内对FEV1改变与安慰剂相比（）A、明显增加B、明显减少C、稍微减少D、无显著差异...
问题：信必可主要成份之一布地奈德是唯一FDA批准的（）A、孕期A类用药B、孕期B类用药C、孕期C类用药D、孕期D类用药...
问题：舒立迭的口号是（）A、快速起效，长期控制治疗哮喘一步到位B、哮喘完全控制，生活完全轻松C、控制哮喘更快更强D、让哮喘不再困扰生活...
问题：使用信必可治疗哮喘时，若使用最小推荐剂量能很好的控制症状，则（）...
问题：信必可在给药3分钟后哪项指标改变明显高于沙美特罗/替卡松（）A、FVCB、FEV1C、VLD、FVL...
问题：Pathos研究倾向评分包含的变量包括（）A、年龄、性别、COPD诊断时间B、体重、身高、体重指数C、药物治疗D、因急性加重或心血管疾病、肺炎、哮喘原因住院E、合并症...
问题：PATHOS研究中，长期布地奈德/福莫特罗治疗，与氟替卡松/沙美特罗相比，与更少的肺炎导致的住院风险相关。下列哪一数字与此结果相关？（）A、0.73B、0.74C、0.78D、0.82...
问题：START研究中，男孩入选例数是（）A、1695B、1780C、1243D、1269...
问题：吸入激素对肾上腺皮质功能影响存在（）A、时间－效应关系B、剂量－效应关系C、阈值－效应关系D、全部都对...
