当前分类： 信必可知识竞赛
问题：下列哪些研究证实信必可能够快速改善COPD患者的肺功能（）A、SzafranskiW，etalB、CalverleyPM，etalC、SPEED研究D、CLIMB研究E、CODEX研究...
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问题：单一吸入（）药物和分别吸入布地奈德和福莫特罗一样能有效改善（）A、信必可；肺功能B、舒利迭；肺功能C、高剂量布地奈德；临床症状D、中剂量布地奈德；肺功能...
问题：信必可与单用ICS相比（）A、显著改善肺功能B、减少缓解药的使用C、显著降低哮喘轻度急性发作D、全部都对...
问题：PATHOS研究中，长期布地奈德/福莫特罗治疗，与氟替卡松/沙美特罗相比，与更少的肺炎导致的住院风险相关。下列哪一数字与此结果相关？（）A、0.73B、0.74C、0.78D、0.82...
问题：信必可SMART是指（）...
问题：布地奈德与受体结合的主要部位是在细胞的（）A、胞浆内B、细胞膜上C、线粒体上D、高尔基体内...
问题：FACET试验数据表明在哮喘急性发作前几天给予信必可可明显减少急性发作的风险（）A、1-3天B、3-5天C、5-10天D、10-15天...
问题：吸入激素对肾上腺皮质功能影响存在（）A、时间－效应关系B、剂量－效应关系C、阈值－效应关系D、全部都对...
问题：信必可是世界上第一个获得哪个适应症的产品（）A、COPD适应症B、哮喘C、支气管扩张D、支气管炎...
问题：下列哪些符合COPD气流受限的严重程度分级极重度的定义（）A、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜30%B、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜50%C、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜30%且伴慢性呼吸衰竭D、吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜50%且伴慢性呼吸衰竭...
问题：下列哪一项是SPEED研究的主要研究终点（）A、晨间给药后5分钟的PEF（家中使用PIKo电子峰流速仪测定）B、通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中（第1、6、12周）肺功能的测定，比较两组间晨间用药的FEV1改善情况C、晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EETD、治疗后所有急性加重事件发生率...
问题：通过酯化作用形成布地奈德酯可以游离出来，是通过（）A、脂化作用B、酯解作用C、氧化作用D、还原作用...
问题：氟替卡松的分布容积（L/g）是（）A、200－500B、258－859C、180－301D、800以上...
问题：信必可都保使用简单，握住底部红色部分和药瓶中间部分，向某一方向转...
问题：CLIMB研究中信必可和噻托溴铵的剂量分别为（）A、160/9μg，16μgB、160/9μg，18μgC、320/9μg，16μgD、320/9μg，18μg...
问题：2002CINA中，哮喘的阶梯治疗中哪级起推荐联合治疗（）A、间歇期B、轻度持续C、中度持续D、重度持续...
问题：Pathos研究中，COPD相关处方药物不包括（）A、ICSB、LABAC、固定装置ICS/LABAD、茶碱E、异丙托溴铵...
问题：信必可目前在中国的适应症是（）A、哮喘B、COPDC、慢性咳嗽D、支气管炎...
问题：下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）A、治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D、与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗...
问题：信必可长期有效控制哮喘的支持信息是（）A、信必可长期有效治疗气道慢性炎症，并松弛支气管平滑肌B、信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松C、信必可和沙美特罗替卡松一样有效D、信必可单个装置满足多种剂量要求，优于沙美特罗替卡松，提高病人依从性...
