与ICS+LABA分别使用相比，信必可的优势是（）A、价格便宜B、使用方便C、安全性高D、疗效显著

题目

与ICS+LABA分别使用相比，信必可的优势是（）

  • A、价格便宜
  • B、使用方便
  • C、安全性高
  • D、疗效显著
相似考题

1.舒立迭与信必可相比（）A、起效慢B、起效快C、作用短D、作用长

2.CODEX研究中，用药前信必可组和安慰剂组相比，FVC和VC分别增加（）A、6%，7%B、7%，6%C、5%，10%D、10%，5%

3.下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）A、治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D、与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗

4.下列关于CLIMB研究结果的描述正确的是（）A、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，可显著降低COPD症状评分B、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，可显著提高患者生活质量C、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，显著减少缓解药的使用D、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，使用抗生素治疗更少

更多“与ICS+LABA分别使用相比，信必可的优势是（）”相关问题

  • 第1题：

    下列关于CLIMB研究对晨间症状控制的描述正确的是（）

    • A、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，晨间给药后起效更快
    • B、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，给药前后FEV1改善更显著
    • C、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，给药前后FVC和IC改善更显著
    • D、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，减少气促和胸闷症状更显著
    • E、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，改善了总体晨间活动评分

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第2题：

    CLIMB研究中，信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，急性加重降低了（）


    正确答案:62%

  • 第3题：

    信必可快速起效的支持信息是（）

    • A、信必可3分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似
    • B、信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松
    • C、信必可30分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似
    • D、信必可30分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松

    正确答案:A,B

  • 第4题：

    信必可SMART治疗策略（）

    • A、患者常规使用维持剂量信必可，需要是吸入额外的信必可以快速缓解症状，改善控制
    • B、患者不需要SABA（缓解药）
    • C、信必可SMART是使用一个装置的哮喘控制方法。它的每一吸（包括按需使用时）都能治疗潜在的炎症
    • D、信必可按需治疗的试验方案

    正确答案:A,B,C

  • 第5题：

    CLIMB研究中，信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，住院/急诊发生率降低（）


    正确答案:65%

  • 第6题：

    与信必可相比，舒立迭的给药装置是（）

    • A、都保
    • B、准纳器
    • C、pMDI
    • D、pMDIs

    正确答案:B

  • 第7题：

    信必可与单用ICS相比（）

    • A、显著改善肺功能
    • B、减少缓解药的使用
    • C、显著降低哮喘轻度急性发作
    • D、全部都对

    正确答案:D

  • 第8题：

    单选题
    SPEED研究中，信必可与沙美特罗/氟替卡松相比，显著提高晨间活动能力，而且信必可组的CDLM问卷总分变化超过了（）分，具有临床意义。
    A

    0.2

    B

    0.4

    C

    2

    D

    4


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    与信必可相比，舒立迭的给药装置是（）
    A

    都保

    B

    准纳器

    C

    pMDI

    D

    pMDIs


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    与ICS+LABA分别使用相比，信必可的优势是（）
    A

    价格便宜

    B

    使用方便

    C

    安全性高

    D

    疗效显著


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    信必可与单用ICS相比（）
    A

    显著改善肺功能

    B

    减少缓解药的使用

    C

    显著降低哮喘轻度急性发作

    D

    全部都对


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    CODEX研究中，信必可和安慰剂以及福莫特罗相比，EET延长的百分比分别为（）和（）

    正确答案： 24%,14%
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    CODEX研究中，信必可和安慰剂以及福莫特罗相比，EET分别延长了（）和（）


    正确答案:1分钟45秒；1分钟9秒

  • 第14题：

    CODEX研究中，信必可和安慰剂以及福莫特罗相比，EET延长的百分比分别为（）和（）


    正确答案:24%；14%

  • 第15题：

    COSMOS研究显示，信必可与沙美特罗氟替卡松组相比，缓解药使用次数减少了（）。

    • A、0.18
    • B、0.28
    • C、0.38
    • D、0.48

    正确答案:C

  • 第16题：

    与ICS+LABA分别使用相比，信必可使用（）

    • A、较复杂
    • B、方便
    • C、安全
    • D、副作用多

    正确答案:B

  • 第17题：

    信必可与单用ICS相比不能（）

    • A、显著改善肺功能
    • B、减少缓解药的使用
    • C、显著降低哮喘轻度急性发作
    • D、减少心脑血管并发症的发生

    正确答案:D

  • 第18题：

    世界上第一个获得COPD适应症的ICS+LABA的产品是（）

    • A、糖皮质激素
    • B、沙丁胺醇
    • C、信必可
    • D、福莫特罗

    正确答案:C

  • 第19题：

    单选题
    与ICS+LABA分别使用相比，信必可使用（）
    A

    较复杂

    B

    方便

    C

    安全

    D

    副作用多


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    多选题
    下列关于CODEX研究结论的描述正确的是（）
    A

    与安慰剂相比，信必可能显著延长晨间给药1小时后的EET

    B

    与福莫特罗相比，信必可能显著延长晨间给药1小时后的EET

    C

    与安慰剂相比，信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量

    D

    与福莫特罗相比，信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    COSMOS研究的目的是：（）
    A

    明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需，并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关

    B

    信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比：双倍的信必可维持剂量；氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量

    C

    模拟临床实践，比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性

    D

    比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器（pMDI）加储雾罐吸入沙丁胺醇，对急性哮喘的治疗作用


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    填空题
    CODEX研究中，信必可和安慰剂以及福莫特罗相比，EET分别延长了（）和（）

    正确答案： 1分钟45秒,1分钟9秒
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    下列关于CLIMB研究对晨间症状控制的描述正确的是（）
    A

    信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，晨间给药后起效更快

    B

    信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，给药前后FEV1改善更显著

    C

    信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，给药前后FVC和IC改善更显著

    D

    信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，减少气促和胸闷症状更显著

    E

    信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，改善了总体晨间活动评分


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

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