当前分类： 波立维知识竞赛
问题：下列关于CHANCE研究描述正确的是：（）A、氯吡格雷用于伴有急性非致残性脑血管事件高危人群的研究B、这是一个中国多中心的临床研究C、研究的入组人群是高危缺血性卒中患者D、以上都对...
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问题：波立维®迄今拥有（）高质量国际大型临床研究，覆盖ACS各种人群，更有超过（）中国患者研究数据A、8项；4万例B、9项；5万例C、10项；8万例D、11项；6万例...
问题：2013年美国研究报道，使用仿制品急性、亚急性支架内血栓发生率是使用波立维的几倍？（）A、1.1B、3.2C、2.3D、4.3...
问题：以下关于波立维®与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是（）A、阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用B、氯吡格雷不改变阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用C、健康人群研究显示，合用肝素增强氯吡格雷对血小板的抑制作用D、氯吡格雷对地高辛的药代动力学有影响...
问题：GRACE5年随访结果显示，NSEMI患者的长期死亡风险与STEMI患者相比（）A、更高B、相似C、更低D、未作比较...
问题：波立维®在ACS领域的关键信息是什么？（）A、波立维是指南推荐的所有ACS患者（PCI手术或非血运重建），早期和长期抗血小板治疗的一线用药。B、波立维是指南推荐的所有ACS患者（PCI手术或非血运重建），长期抗血小板治疗的一线用药。C、波立维是指南推荐的所有ACS患者（PCI手术或非血运重建），早期抗血小板治疗的一线用药。D、波立维是指南推荐的PCI手术，早期和长期抗血小板治疗的一线用药。...
问题：CREDO研究结果证实，（）A、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，显著降低缺血风险达20%B、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，出血风险并未显著增加C、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，显著降低缺血风险达27%D、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月，出血风险显著增加...
问题：轻型卒中3个月的复发风险高达？（）A、18.50%B、17.30%C、15.70%D、21%...
问题：关于波立维与仿制品的区别，下列哪些是正确的？（）A、波立维属于晶型II，斜方晶型；国产仿制品属晶型I，单斜晶型；热动力学试验表明，在不同湿度、温度（包含室温）条件下，氯吡格雷晶型II具有最佳的稳定性B、氯吡格雷本身是左旋化合物，R（右）－旋光异构体是氯吡格雷中所含的最主要杂质成分，人体不能耐受。由于右旋光异构体本身非活性化合物，所以这种杂质可能是引起出血以外其他副作用的主要因素，如胃肠道副作用、皮疹等。Talcom的右旋异构体杂质含量远高于波立维4－5倍C、超过10万患者临床研究及全球患者使用疗效证实：氯...
问题：ACS患者院内GRACE评分为大于（）时，其危险分级为高危，死亡概率3%。A、110B、140C、130D、120...
问题：缺血性卒中患者首选抗栓治疗方案？（）A、抗血小板治疗B、抗凝治疗C、两者都是D、两者都不是...
问题：不准备行早期PCI的住院UA/NSTEMI患者，除了使用阿司匹林外，还应联合使用波立维®（）A、4个周B、12个月C、6个月D、3个月...
问题：针对县域ACS患者，2016年应该重点关注（）A、PCI患者和非血运重建患者并重B、只关注PCI患者C、只关注非血运重建患者D、两者都不关注...
问题：CURE研究显示，与对照组相比，UA/NSTEM患者服用波立维®300mg负荷剂量治疗，24小时即可显著减少心血管死亡、心梗、卒中主要终点事件风险达（）A、14%B、34%C、20%D、24%...
问题：2014 AHA/ACC NSTE-ACS管理指南指出（）A、NSTE-ACS患者，PCI术前应尽快给予抗血小板治疗。给予负荷剂量P2Y12抑制剂如氯吡格雷B、NSTE-ACS患者，PCI术前应尽快给予抗血小板治疗。给予维持剂量P2Y12抑制剂如氯吡格雷C、STEMI患者，PCI术前应尽快给予抗血小板治疗。给予维持剂量P2Y12抑制剂如氯吡格雷D、以上都不对...
问题：缺血性卒中患者致残率非常高，存活着中约（）丧失劳动能力。A、3/4B、3/5C、2/3D、4/5...
问题：CURE研究显示，与安慰剂相比，波立维®治疗组患者其主要复合终点事件风险（心血管死亡、心梗、卒中）均有下降，其中以（）的发生率下降最为明显。A、心血管死亡B、以上无明显差别C、卒中D、心梗...
问题：CAPRIE研究的最长随访时间是（）A、1年B、2年C、4年D、3年...
