医疗器械广告应当经省级以上人民政府（）部门审查批准，并取得医疗器械广告批准文件。

题目

医疗器械广告应当经省级以上人民政府（）部门审查批准，并取得医疗器械广告批准文件。

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1.【58-60】 根据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告的审查程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

2.医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。()此题为判断题(对，错)。

3.医疗机构发布中医医疗广告，应当经所在地( )审查批准;未经审查批准，不得发布。A、县级以上人民政府中医药主管部门B、市级以上人民政府中医药主管部门C、省级以上人民政府中医药主管部门D、广告监察部门

4.医疗器械广告应当经省级以上人民政府工商管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()此题为判断题(对，错)。

参考答案和解析
正确答案:药监局
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  • 第1题：

    医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报()审查批准。

    A、设区的市级人民政府药品监督管理部门

    B、省级以上人民政府药品监督管理部门

    C、国务院药品监督管理部门


    参考答案：B

  • 第2题：

    开办医疗器械生产企业,应当经所在地人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业许可证》。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错误

  • 第3题：

    医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴

    A、省级以上药品监督管理部门

    B、市级以上药品监督管理部门

    C、省级以上工商管理部门

    D、市级以上工商管理部门

    E、国家药品监督管理部门


    答案：A

  • 第4题：

    对发布中医医疗广告内容进行审查，并符合规定要求的，由省级人民政府负责中医药管理的部门发给中医医疗广告批准文号。( )

    A 对

    B 错


    参考答案：A

  • 第5题：

    医疗机构研制的（），应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。

    • A、第一类医疗器械
    • B、第二类医疗器械
    • C、第三类医疗器械
    • D、都是

    正确答案:B

  • 第6题：

    对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年

    正确答案:C

  • 第7题：

    医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布？


    正确答案:医疗器械广告应当经省级以上药品监督管理局审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。

  • 第8题：

    设区的市级和县级人民政府食品药品监督管理部门发现未经批准、篡改经批准的广告内容的医疗器械广告，应当直接向社会公告。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴？（）

    • A、县市级
    • B、设区的市级
    • C、省级
    • D、国家

    正确答案:C

  • 第10题：

    判断题
    医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播报、散发和张贴。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告的审查程序是（   ）
    A

    向所在省级工商管理部门办理备案

    B

    向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号

    C

    向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

    D

    向所在省级药品监督管理部门办理备案


    正确答案： C
    解析：

  • 第12题：

    判断题
    对发布中医医疗广告内容进行审查，并符合规定要求的，由省级人民政府负责中医药管理的部门发给中医医疗广告批准文号。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。

    A、省级以上工商行政管理部门

    B、省级以上人民政府药品监督管理部门

    C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部


    参考答案：B

  • 第14题：

    医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第15题：

    违反《医疗器械监督管理条例》规定,发布未取得批准文件的医疗器械广告,未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告,或者发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的,由()依照有关广告管理的法律、行政法规的规定给予处罚。

    A、国家卫生健康委员会

    B、市场监督管理部门

    C、省级药品监督管理部门

    D、卫生计生主管部门


    参考答案：B

  • 第16题：

    医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得（）。

    • A、刊登
    • B、播放
    • C、散发
    • D、张贴

    正确答案:A,B,C,D

  • 第17题：

    医疗器械广告必须哪个部门审查批准，未经批准的，不准散发，刊登，播放和张贴

    • A、省级以上药品监督管理部门 
    • B、市级以上药品监督管理部门  
    • C、省级以上工商管理部门 
    • D、市级以上工商管理部门 
    • E、国家医疗器械监督管理部门

    正确答案:A

  • 第18题：

    医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播报、散发和张贴。


    正确答案:错误

  • 第19题：

    对发布中医医疗广告内容进行审查，并符合规定要求的，由省级人民政府负责中医药管理的部门发给中医医疗广告批准文号。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的，发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    医疗机构研制的第（）类医疗器械，应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。


    正确答案:二

  • 第22题：

    单选题
    在地方媒体发布兽药广告的，应当经（），取得兽药广告审查批准文号；未经批准的，不得发布。
    A

    省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准

    B

    县级以上地方人民政府兽医行政管理部门审查批准


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    单位或者个人设置医疗机构必须经（）卫生行政部门审查批准并取得设置医疗机构批准书。方可向有关部门办理其他手续。
    A

     区级以上地方人民政府

    B

     县级以上地方人民政府

    C

     市级以上地方人民政府

    D

     省级以上地方人民政府


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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