医疗器械广告应当经省级以上人民政府工商管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()此题为判断题(对，错)。

题目
医疗器械广告应当经省级以上人民政府工商管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。()此题为判断题(对，错)。

2.医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。A、省级以上工商行政管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部

3.开办医疗器械生产企业,应当经所在地人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业许可证》。()此题为判断题(对，错)。

4.医疗机构发布中医医疗广告，应当经所在地( )审查批准;未经审查批准，不得发布。A、县级以上人民政府中医药主管部门B、市级以上人民政府中医药主管部门C、省级以上人民政府中医药主管部门D、广告监察部门

更多“医疗器械广告应当经省级以上人民政府工商管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。() 此题为判断题(对，错)。”相关问题

  • 第1题：

    开办医疗器械生产企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业许可证》。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错误

  • 第2题：

    医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴

    A、省级以上药品监督管理部门

    B、市级以上药品监督管理部门

    C、省级以上工商管理部门

    D、市级以上工商管理部门

    E、国家药品监督管理部门


    答案：A

  • 第3题：

    农业转基因生物的广告，应当经()审查批准后，方可刊登、播放、设置和张贴。


    参考答案： 国务院农业行政主管部门

  • 第4题：

    喷涂和粘贴车身广告需经工商行政管理部门审批，未经批准一律不准在车身上做广告。

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第5题：

    医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得（）。

    • A、刊登
    • B、播放
    • C、散发
    • D、张贴

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题：

    在地方媒体发布兽药广告的，应当经（），取得兽药广告审查批准文号；未经批准的，不得发布。

    • A、省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准
    • B、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门审查批准

    正确答案:A

  • 第7题：

    医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播报、散发和张贴。


    正确答案:错误

  • 第8题：

    设区的市级和县级人民政府食品药品监督管理部门发现未经批准、篡改经批准的广告内容的医疗器械广告，应当直接向社会公告。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴？（）

    • A、县市级
    • B、设区的市级
    • C、省级
    • D、国家

    正确答案:C

  • 第10题：

    医疗机构研制的第（）类医疗器械，应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。


    正确答案:二

  • 第11题：

    单选题
    医疗机构发布中医医疗广告，应当经所在地（）审查批准；未经审查批准，不得发布。
    A

    县级人民政府中医药主管部门

    B

    省、自治区、直辖市人民政府中医药主管部门

    C

    县级工商行政管理部门

    D

    省级工商行政管理部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴（）
    A

    省级以上药品监督管理部门

    B

    市级以上药品监督管理部门

    C

    省级以上工商管理部门

    D

    市级以上工商管理部门

    E

    国家药品监督管理部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第14题：

    场馆内刊登、播放、派发广告及表演性广告要经过场馆管理部门的审核和批准。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第15题：

    药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：正确

  • 第16题：

    刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告的批准部门是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级以上人民政府药品监督管理部门
    C.地、市级以上人民政府药品监督管理部门
    D.地、市级卫生行政部门
    E.省级卫生行政部门

    答案：B
    解析：
    医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。

  • 第17题：

    医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。

    • A、工商行政管理部门
    • B、质量技术监督部门
    • C、药品监督管理部门
    • D、国家广播电影电视总局

    正确答案:C

  • 第18题：

    医疗器械广告必须哪个部门审查批准，未经批准的，不准散发，刊登，播放和张贴

    • A、省级以上药品监督管理部门 
    • B、市级以上药品监督管理部门  
    • C、省级以上工商管理部门 
    • D、市级以上工商管理部门 
    • E、国家医疗器械监督管理部门

    正确答案:A

  • 第19题：

    医疗机构发布中医医疗广告，应当经所在地（）审查批准；未经审查批准，不得发布。

    • A、县级人民政府中医药主管部门
    • B、省、自治区、直辖市人民政府中医药主管部门
    • C、县级工商行政管理部门
    • D、省级工商行政管理部门

    正确答案:B

  • 第20题：

    刊登、播放、设置和张贴农业转基因生物的广告，应当经下列哪个部门审查批准（）

    • A、国务院农业行政主管部门
    • B、省级政府农业行政主管部门
    • C、市级政府农业行政主管部门
    • D、县级政府农业行政主管部门

    正确答案:A

  • 第21题：

    医疗器械广告应当经省级以上人民政府（）部门审查批准，并取得医疗器械广告批准文件。


    正确答案:药监局

  • 第22题：

    依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）

    • A、在发布时不得更改广告的内容
    • B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准
    • C、内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记
    • D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号
    • E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号

    正确答案:A,E

  • 第23题：

    判断题
    医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播报、散发和张贴。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

相关内容