X连锁隐形遗传脊髓小脑性共济失调G11.1的主导词是什么？

题目

X连锁隐形遗传脊髓小脑性共济失调G11.1的主导词是什么？

相似考题

1.属于X性连锁遗传病的是A、共济失调毛细血管扩张症B、假肥大型肌营养不良C、Kearns-Sayre综合征D、脊髓小脑性共济失调E、Friedreich共济失调

2.根据中枢神经中不同的病变部位分为A、小脑性共济失调B、基底节共济失调C、脊髓前索共济失调D、脊髓后索共济失调E、大脑性共济失调

3.常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调,其病理改变主要为A、小脑和脊髓B、小脑、脊髓和脑干C、小脑和大脑D、小脑、大脑和脑干E、小脑、大脑和脊髓

4.Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢共济失调,其遗传的方式为A、常染色体显性遗传B、X性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、X性连锁显性遗传E、遗传方式未定

参考答案和解析
正确答案: 主导词：共济失调-脊髓小脑性，X连锁隐形遗传性G11.1
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  • 第1题：

    脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。（　）


    正确答案:错误

  • 第2题：

    脊髓小脑性共济失调主要病理改变是小脑、脑干和脊髓的_________、_________。


    正确答案:变性；萎缩

  • 第3题：

    脊髓侧索硬化症G12.2的主导词是什么？


    正确答案: 主导词：硬化（的）-侧索（肌萎缩型）（下行性）（原发性）（脊髓）G12.2

  • 第4题：

    病毒性脊髓炎晚期效应B94.1的主导词是什么？


    正确答案: 主导词：后遗症（晚期效应是超过1年以上的时间）-病毒性--脊髓炎B94.1（另见后遗症，脑炎B94.1。）

  • 第5题：

    根据中枢神经病变部位的不同，协调功能障碍可分为（）

    • A、小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、基底节共济失调
    • B、小脑性共济失调、脊髓侧束共济失调、基底节共济失调
    • C、脊髓侧束共济失调、锥体束共济失调、基底节共济失调
    • D、脊髓后索共济失调、基底节共济失调、脊髓侧束共济失调
    • E、小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、锥体束共济失调

    正确答案:A

  • 第6题：

    属于x性连锁遗传病的是（）

    • A、共济失调毛细血管扩张症
    • B、假肥大型肌营养不良
    • C、肝豆状核变性
    • D、脊髓小脑性共济失调
    • E、Friedreich共济失调

    正确答案:B

  • 第7题：

    简述脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床表现。


    正确答案:脊髓小脑性共济失调（SCA.的临床表现：高度的异质性，各亚型表现相似，又有各自特点，但相互重叠。常染色体显性遗传家族史，有早现遗传现象；多最早出现下肢共济失调，表现为醉汉步态、站立不稳，逐渐波及上肢，双手笨拙意向性震颤，甚至发音困难、吟诗状语言等，查体可见有眼球震颤、指鼻不准、Rombet-g征阳性、跟膝胫试验不准、肌张力障碍、腱反射亢进、病理征（如Babinski征）阳性、深感觉及本体感觉消失等；甚至病程中可逐渐出现痴呆、肌肉萎缩、眼外肌麻痹等。

  • 第8题：

    脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是（）

    • A、脊髓小脑共济失调1型
    • B、脊髓小脑共济失调4型
    • C、脊髓小脑共济失调7型
    • D、脊髓小脑共济失调8型
    • E、脊髓小脑共济失调10型

    正确答案:C

  • 第9题：

    多选题
    根据中枢神经中不同的病变部位分为（）
    A

    小脑性共济失调

    B

    基底节共济失调

    C

    脊髓前索共济失调

    D

    脊髓后索共济失调

    E

    大脑性共济失调


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    性连锁隐形遗传的特征。

    正确答案： (1)男性患者明显多于女性。
    (2)致病基因不会从父亲遗传给儿子，但是患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子。
    (3)男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因。
    (4)杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是（）
    A

    脊髓小脑共济失调1型

    B

    脊髓小脑共济失调4型

    C

    脊髓小脑共济失调7型

    D

    脊髓小脑共济失调8型

    E

    脊髓小脑共济失调10型


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    属于X性连锁遗传病的是（）
    A

    共济失调毛细血管扩张症

    B

    假肥大型肌营养不良

    C

    Kearns-Sayre综合征

    D

    脊髓小脑性共济失调

    E

    Friedreich共济失调


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    脊髓小脑性共济失调（　）


      正确答案:A

    • 第14题：

      脊髓小脑性共济失调的共同临床表现是什么?


      正确答案: ①30～40岁隐袭起病，缓慢进展，常染色体显性遗传；②肢体进行性共济失调，发音困难，意向性震颤；可见眼震；③眼慢扫视运动阳性；痉挛步态，锥体束征阳性，深感觉障碍，远端肌萎缩；可有痴呆；④遗传早现现象是SCA突出的表现。

    • 第15题：

      副肿瘤性小脑共济失调D48.9↑G13.1﹡M8000/1的主导词是什么？


      正确答案: 主导词：共济失调-小脑--见于---肿瘤疾病M8000/1D48.9↑G13.1﹡

    • 第16题：

      脊髓蛛网膜粘连G96.1的主导词是什么？


      正确答案: 主导词：粘连-脑（脊）膜G96.1

    • 第17题：

      遗传早现现象是脊髓小脑性共济失调突出的表现。（　）


      正确答案:正确

    • 第18题：

      脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在（）

      • A、大脑、脑桥、小脑
      • B、大脑、小脑、脊髓
      • C、大脑、小脑、脑干
      • D、脊髓、小脑、脑干
      • E、脊髓、小脑

      正确答案:D

    • 第19题：

      不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增，而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是（）

      • A、脊髓小脑共济失调1型
      • B、脊髓小脑共济失调5型
      • C、脊髓小脑共济失调6型
      • D、脊髓小脑共济失调8型
      • E、脊髓小脑共济失调3型

      正确答案:D

    • 第20题：

      性连锁隐形遗传的特征。


      正确答案: (1)男性患者明显多于女性。
      (2)致病基因不会从父亲遗传给儿子，但是患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子。
      (3)男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因。
      (4)杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的。

    • 第21题：

      填空题
      脊髓小脑性共济失调主要病理改变是小脑、脑干和脊髓的_________、_________。

      正确答案： 变性,萎缩
      解析： 暂无解析

    • 第22题：

      单选题
      脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在（　）
      A

      橄榄、脑桥、小脑

      B

      大脑、小脑、脊髓

      C

      大脑、小脑、脑干

      D

      脊髓、小脑、脑干

      E

      脊髓、小脑


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

    • 第23题：

      单选题
      常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调，其病理改变主要为（）
      A

      小脑和脊髓

      B

      小脑、脊髓和脑干

      C

      小脑和大脑

      D

      小脑、大脑和脑干

      E

      小脑、大脑和脊髓


      正确答案： B
      解析： 暂无解析

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