A、常染色体显性遗传
B、X性连锁隐性遗传
C、常染色体隐性遗传
D、X性连锁显性遗传
E、遗传方式未定
第1题:
不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增,而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是()
第2题:
急性起病,病前数日或1~2周有前驱症状和诱因。首发症状多为双下肢麻木无力,病变节段束带感或根痛,进而发展为脊髓完全横贯性损害,胸段最常受累。描述的疾病是()
第3题:
小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、基底节共济失调
小脑性共济失调、脊髓侧束共济失调、基底节共济失调
脊髓侧束共济失调、锥体束共济失调、基底节共济失调
脊髓后索共济失调、基底节共济失调、脊髓侧束共济失调
小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、锥体束共济失调
第4题:
脊髓小脑共济失调1型
脊髓小脑共济失调4型
脊髓小脑共济失调7型
脊髓小脑共济失调8型
脊髓小脑共济失调10型
第5题:
脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是()
第6题:
双上肢周围性瘫痪,双下肢中枢性瘫痪,病变部位为().
第7题:
高颈段脊髓病变
脊髓颈膨大病变
胸段脊髓病变
脊髓腰膨大病变
骶段脊髓病变
第8题:
核上性眼肌麻痹
不自主运动
双下肢共济失调
吞咽困难
双上肢共济失调