Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）A、常染色体显性遗传B、X性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、X性连锁显性遗传E、遗传方式未定

题目

Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）

  • A、常染色体显性遗传
  • B、X性连锁隐性遗传
  • C、常染色体隐性遗传
  • D、X性连锁显性遗传
  • E、遗传方式未定
相似考题

1.若该病例为典型患儿，其遗传方式是（ ）。A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X-连锁显性遗传D．X-连锁隐性遗传E．X-连锁不完全显性遗传

2.Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢共济失调,其遗传的方式为A、常染色体显性遗传B、X性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、X性连锁显性遗传E、遗传方式未定

3.亨廷顿病的遗传方式为( )A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、母系遗传

4.遗传性疾病的传递方式有A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体伴性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传

更多“Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）A、常染色体显性遗传B、X性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、X性连锁显性遗传E、遗传方式未定”相关问题

  • 第1题：

    苯丙酮尿症的主要遗传方式为

    A、常染色体显性遗传

    B、多基因遗传

    C、X连锁显性遗传

    D、X连锁隐性遗传

    E、常染色体隐性遗传


    参考答案：E

  • 第2题：

    结节性硬化症遗传方式为

    A、常染色体显性遗传

    B、常染色体隐性遗传

    C、X连锁显性遗传

    D、X连锁隐性遗传

    E、线粒体遗传


    参考答案：A

  • 第3题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）.

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、常染色体显性遗传
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、常染色体不全显性遗传

    正确答案:A

  • 第4题：

    单选题
    Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    X性连锁隐性遗传

    C

    常染色体隐性遗传

    D

    X性连锁显性遗传

    E

    遗传方式未定


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    神经纤维瘤病的遗传方式为

    A、常染色体显性遗传

    B、常染色体隐性遗传

    C、X连锁显性遗传

    D、X连锁隐性遗传

    E、线粒体遗传


    参考答案：A

  • 第6题：

    结节性硬化症遗传方式为

    A.线粒体遗传
    B.X连锁显性遗传
    C.常染色体隐性遗传
    D.常染色体显性遗传
    E.X连锁隐性遗传

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    家族性Alzheimer病为（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、性连锁显性遗传
    • D、性连锁隐性遗传
    • E、遗传方式未定

    正确答案:A

  • 第8题：

    单选题
    家族性Alzheimer病为（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    性连锁显性遗传

    D

    性连锁隐性遗传

    E

    遗传方式未定


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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