（）负责建立企业经济户口的基本信息。A、工商所B、企业监督管理部门C、信息中心D、注册部门
题目
（）负责建立企业经济户口的基本信息。
- A、工商所
- B、企业监督管理部门
- C、信息中心
- D、注册部门
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第1题：
特殊医学用途配方食品应当经A.国家药品监督管理部门注册
B.省级食品药品监督管理部门注册
C.市级食品药品监督管理部门注册
D.县级食品药品监督管理部门注册答案：A解析：《食品安全法》将特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对待，规定该类食品应当经国家药品监督管理部门注册。故选A。 -
第2题：
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）
A国家卫生行政部门负责
B省级卫生行政部门负责
C国家药品监督管理部门负责
D省级药品监督管理部门负责
D
GMP认证分为国家级和省级两级认证。国家药品监督管理部门负责注射剂、放射性药品、生物制品等药品的GMP认证。省级药品监督管理部门负责除注射剂、放射性药品、生物制品以外其他药品的GMP认证。故选CCD。建议考生运用"国局主（注）张放生，省局认证其他"口诀准确记忆。 -
第3题：
生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）
A国家卫生行政部门负责
B省级卫生行政部门负责
C国家药品监督管理部门负责
D省级药品监督管理部门负责
C
GMP认证分为国家级和省级两级认证。国家药品监督管理部门负责注射剂、放射性药品、生物制品等药品的GMP认证。省级药品监督管理部门负责除注射剂、放射性药品、生物制品以外其他药品的GMP认证。故选CCD。建议考生运用"国局主（注）张放生，省局认证其他"口诀准确记忆。 -
第4题：
重点、热点行业市场主体的特别标注和维护由（）共同负责。
- A、企业、外资、个私监管部门
- B、公平交易部门
- C、消保部门
- D、工商所
- E、登记注册部门
正确答案:A,D,E -
第5题：
（）负责经济户口管理工作的效能监察。
- A、人教部门
- B、监察部门
- C、企业监督管理部门
- D、办公室
正确答案:B -
第6题：
对工商所的经济户口管理工作的考核由（）负责。
- A、办公室
- B、人教部门
- C、企业监管部门
- D、人教和企业监管部门
正确答案:B -
第7题：
生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。
- A、县级药品监督管理部门负责
- B、市级药品监督管理部门负责
- C、省级药品监督管理部门负责
- D、国务院药品监督管理部门负责
正确答案:C -
第8题：
（）负责将经济户口管理工作纳入工商所建设考核内容，并组织考核。
- A、人教部门
- B、监察部门
- C、法制部门
- D、企业监管部门
正确答案:A -
第9题：
（）负责对无照经营查处工作的指导、督查。
- A、注册部门
- B、工商所
- C、公平交易管理部门
- D、个体私营监管部门
正确答案:D -
第10题：
药品经营企业的GSP认证工作由（）。
- A、本辖区县级药品监督管理部门负责
- B、本辖区市级药品监督管理部门负责
- C、本辖区省级药品监督管理部门负责
- D、国务院药品监督管理部门负责
正确答案:B -
第11题：
登记部门核准重点行业企业登记后，应按属地监管原则将其登记情况通过登记业务信息系统立即传送给辖区工商所。工商所认领监管对象后应于（）个工作日内为其建立“经济户口”监督管理档案。
- A、2
- B、3
- C、5
- D、7
正确答案:C -
第12题：
单选题负责药品生产企业GMP认证的部门是（ ）。A国家药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C设区的市级药品监督管理部门
D县级药品监督管理部门
正确答案： A解析：
按照新《药品管理法》发布实施之前的规定，新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的，应当按照《药品管理法实施条例》的规定，自取得生产证明文件或经批准正式生产之日起30日，按照规定要求申请药品《药品生产质量管理规范》（GMP）认证。各省级药品监督管理部门对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证。 -
第13题：
关于药品注册管理机构说法正确的是（）
A国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作
B国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批
C省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査
D药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
A,B,C,D
略 -
第14题：
下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）
A国家卫生行政部门负责
B省级卫生行政部门负责
C国家药品监督管理部门负责
D省级药品监督管理部门负责
C
GMP认证分为国家级和省级两级认证。国家药品监督管理部门负责注射剂、放射性药品、生物制品等药品的GMP认证。省级药品监督管理部门负责除注射剂、放射性药品、生物制品以外其他药品的GMP认证。故选CCD。建议考生运用"国局主（注）张放生，省局认证其他"口诀准确记忆。 -
第15题：
市场主体管区代码的赋码工作由（）负责。
- A、信息中心
- B、注册部门
- C、办公室
- D、企业监督管理部门
正确答案:B -
第16题：
异地迁入的市场主体其警示管理按警示内容由（）负责管理。
- A、迁入局信息中心
- B、迁入局对应的部门
- C、迁入局注册部门
- D、企业监督管理部门
正确答案:B -
第17题：
经济户口的基本信息由（）负责建立。
- A、监督管理部门
- B、内资企业登记注册部门
- C、外资企业登记注册部门
- D、消保部门
- E、以县级工商行政管理机关名义履行个体工商户登记职责的工商所（分局）
正确答案:B,C,E -
第18题：
负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。
- A、县药品监督管理部门
- B、市药品监督管理部门
- C、广东省药品监督管理部门
- D、卫生监督管理部门
正确答案:B -
第19题：
根据《市场主体信用约束管理办法》，（）负责对企业登记行为的限制。
- A、登记注册和外资登记管理机构
- B、企业监管和登记注册部门
- C、个私监管和登记注册部门
- D、办公室和信息中心
正确答案:A -
第20题：
（）负责办理应有关部门或单位要求出具市场主体守法经营状况意见的受理、转办和意见反馈。
- A、企业监督管理部门
- B、注册部门
- C、办公室
- D、信息中心
正确答案:C -
第21题：
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。
- A、县级药品监督管理部门负责
- B、市级药品监督管理部门负责
- C、省级药品监督管理部门负责
- D、国务院药品监督管理部门负责
正确答案:D -
第22题：
企业经济户口的内容主要包括（）。
- A、企业登记注册情况
- B、企业年检情况
- C、企业守合同状况
- D、企业商标使用情况
正确答案:A,B,C,D -
第23题：
多选题企业经济户口的内容主要包括（）。A企业登记注册情况
B企业年检情况
C企业守合同状况
D企业商标使用情况
正确答案： A,D解析： 暂无解析