A.所在省级药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.企业所在地县级以上药品监督管理部门 D.工商行政管理部门 E.企业所在地市级药品监督管理部门负责企业登记注册的是

题目
A.所在省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
D.工商行政管理部门
E.企业所在地市级药品监督管理部门

负责企业登记注册的是
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1.【58-60】 根据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告的审查程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

2.异地发布药品广告在发布地的程序要求是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

3.医疗机构配制制剂的批准部门是 （ ）A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地市级卫生行政管理部门E.所在地省级卫生行政管理部门

4.发布非处方药广告的程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

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  • 第1题：

    进口药品广告申请应当向哪个部门提出

    A．申请人所在地省级药品监督管理部门

    B．发布地省级药品监督管理部门

    C．省级工商行政管理部门

    D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门


    参考答案：D

  • 第2题：

    药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当

    A．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划

    B．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划

    C．经所在地省级药品监督管理部门批准

    D．经所在地市级药品监督管理部门批准


    参考答案：A

  • 第3题：

    发布药品广告，须经

    A．国家药品监督管理部门备案

    B．企业所在地省级药品监督管理部门批准

    C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

    D．发布地省级药品监督管理部门备案


    参考答案：B

  • 第4题：

    根据下列选项，回答 64～67 题：

    A．生产企业所在地省级药品监督管理部门制定

    B．政府价格主管部门制定

    C．经营企业所在地省级药品监督管理部门申请

    D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请

    E．发布地省级药品监督管理部门申请备案

    第 64 题 政府定价和政府指导价由（　　）。


    正确答案：B

  • 第5题：

    申请进口药品广告批准文号，应当向

    A.国家药品监督管理部门备案

    B.企业所在地省级药品监督管理部门批准

    C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

    D.发布地省级药品监督管理部门备案


    正确答案：C
    申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。【该题针对“药品广告管理”知识点进行考核】

  • 第6题：

    A.省级药品监督管理部门
    B.企业所在地省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.工商行政管理部门

    审批药品广告的是

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是

    A．向所在地省级工商管理部门办理备案
    B．向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
    C．向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D．向所在地省级药品监督管理部门办理备案

    答案：D
    解析：
    在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。

  • 第8题：

    A.生产企业所在地省级药品监督管理部门
    B.省级工商行政管理部门
    C.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
    D.发布地省级药品监督管理部门

    跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是

    答案：D
    解析：
    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出；申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无须审查。

  • 第9题：

    发布药品广告，须经（）

    • A、国家药品监督管理部门备案
    • B、企业所在地省级药品监督管理部门批准
    • C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
    • D、发布地省级药品监督管理部门备案

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    国产药品广告申请应当向哪个部门提出（）
    A

    申请人所在地省级药品监督管理部门

    B

    发布地省级药品监督管理部门

    C

    省级工商行政管理部门

    D

    进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析： 申请人=具有合法资格的药品生产企业或药品经营企业

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告的审查程序是（   ）
    A

    向所在省级工商管理部门办理备案

    B

    向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号

    C

    向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

    D

    向所在省级药品监督管理部门办理备案


    正确答案： C
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    发布药品广告，须经（）
    A

    国家药品监督管理部门备案

    B

    企业所在地省级药品监督管理部门批准

    C

    进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

    D

    发布地省级药品监督管理部门备案


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品广告审查办法》

    59.发布非处方药广告的程序是

    A.向所在省级工商管理部门办理备案

    B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号

    C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

    D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

     

     


    答案：C

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  • 第14题：

    根据下列内容，回答 87～90 题：

    A．生产企业所在地省级药品监督管理部门

    B．政府价格主管部门

    C．经营企业所在地省级药品监督管理部门

    D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

    E．发布地省级药品监督管理部门

    第 87 题 政府定价和政府指导价的制定由（　　）。


    正确答案：B

  • 第15题：

    在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向

    A．国家药品监督管理部门备案

    B．企业所在地省级药品监督管理部门批准

    C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

    D．发布地省级药品监督管理部门备案


    参考答案：D

  • 第16题：

    邮寄第二类精神药品，寄件人应提交（ ）。

    A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明

    B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明

    C.所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

    D.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明


    正确答案：D
    邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。故选D。考生应准确记忆邮寄证明和运输证明均由省级药监部门出具。

  • 第17题：

    负责组织GSP认证的是

    A．国务院药品监督管理部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．企业所在地市级药品监督管理部门

    D．企业所在地县级以上药品监督管理部门

    E．企业所在地省级以上药品监督管理部门


    正确答案：B

  • 第18题：

    根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是

    A．向所在地省级工商管理部门办理备案
    B．向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
    C．向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D．向所在地省级药品监督管理部门办理备案

    答案：C
    解析：
    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。

  • 第19题：

    A.向所在省级工商管理部门办理备案
    B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
    C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》

    发布进口药品广告的审查程序是( )。

    答案：C
    解析：
    根据《药品广告审查办法》第四条"省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作……"第七条"……申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。"

  • 第20题：

    申请进口药品广告批准文号，应当向（）

    • A、国家药品监督管理部门备案
    • B、企业所在地省级药品监督管理部门批准
    • C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
    • D、发布地省级药品监督管理部门备案

    正确答案:C

  • 第21题：

    国产药品广告申请应当向哪个部门提出（）

    • A、申请人所在地省级药品监督管理部门
    • B、发布地省级药品监督管理部门
    • C、省级工商行政管理部门
    • D、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    药品类易制毒化学品的生产许可，审批部门是（  ）
    A

    批发企业所在地省级药品监督管理部门

    B

    生产企业所在地省级药品监督管理部门

    C

    国家药品监督管理部门

    D

    所在地省级药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    申请进口药品广告批准文号，应当向（）
    A

    国家药品监督管理部门备案

    B

    企业所在地省级药品监督管理部门批准

    C

    进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

    D

    发布地省级药品监督管理部门备案


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    互联网药品信息服务的管理方式及主管部门是（  ）
    A

    审批制，网站主办单位所在地省级药品监督管理部门

    B

    审批制，药品生产企业所在地省级药品监督管理部门

    C

    备案制，网站主办单位所在地省级药品监督管理部门

    D

    备案制，药品生产企业所在地省级药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析：

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