第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
有关进口药材申请与审批的说法,错误的是()
A首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
B首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
C非首次进口药材申请,不进行质量标准审核
D非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批
第6题:
关于进口药材,下列说法中错误的是()。
第7题:
《进口药材管理办法(试行)》的适用范围,包括对进口药材的()。
第8题:
组织药材进口,申请人应当向口岸或者边境口岸(食品)药品监督管理局登记备案,填写(),并报送有关资料。
第9题:
《进口药材批件》分一次性有效批件和长期有效批件
一次性有效批件的有效期为3年
《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+5位顺序号
国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
第10题:
分为一次有效批件和多次使用批件
一次有效批件的有效期为1年
多次有效期的批件为3年
濒危物种药材或首次进口药材发一次有效批件
第11题:
一次性有效批件的有效期为1年
《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4位顺序号
多次使用批件的有效期为5年
国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
第12题:
《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
一次性有效批件的有效期为1年
多次使用批件的有效期为5年
国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
第13题:
第14题:
第15题:
第16题:
有关《进口药材批件》的说法,错误的是()
A《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
B一次性有效批件的有效期为1年
C多次使用批件的有效期为5年
D国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
第17题:
国家食品药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发()批件。
第18题:
关于进口药材补充申请,以下说法错误的是()。
第19题:
进口药材的包装必须适合进口药材的质量要求,方便储存、运输及进口检验。在每件包装上,必须注明药材()。
第20题:
进口药材需要的证明文件包括()。
第21题:
非首次进口药材申请,无需进行质量标准审核,可由国家药品监督管理部门直接审批
对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
一次性有效期批件的有效期为1年
多次使用批件的有效期为5年
第22题:
进口药材申请人,应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业
首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
一次性有效批件单次有效,多次使用批件的有效期为1年
对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
第23题:
首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
非首次进口药材申请,不进行质量标准审核
非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批