进行药品生物利用度或生物等效性试验时，两个试验周期之间的洗净期通常为A．3天或5天B．5天或1周C．1周或2周D．2周或3周E．3周或4周

题目

进行药品生物利用度或生物等效性试验时，两个试验周期之间的洗净期通常为

A．3天或5天

B．5天或1周

C．1周或2周

D．2周或3周

E．3周或4周

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1.适用于进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验（ ）。

2.《药品临床试验管理规范》适用于A．药品进行各期临床试验B．人体生物利用度试验C．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验D．药品生物等效性试验E．药品的毒性试验

3.《药品临床试验管理规范》(CCP)的适用范围是A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．人体生物利用度或生物等效性试验

4.生物利用度试验采用双周期随机交叉试验，两周期间的洗净期通常为A．3天B．1周C．2周D．10天E．1个月

更多“进行药品生物利用度或生物等效性试验时,两个试验周期之间的洗净期通常为A.3天或5天B.5天或1周C.1 ”相关问题

  • 第1题：

    《药品临床试验管理规范》适用于（ ）。

    A．药品进行各期临床试验

    B．人体生物利用度试验

    C．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验

    D．药品生物等效性试验

    E．药品的毒性试验


    正确答案：C

  • 第2题：

    《药品临床试验管理规范》(CCP)的适用范围是

    A．I期临床试验

    B．Ⅱ期临床试验

    C．Ⅲ期临床试验

    D．Ⅳ期临床试验

    E．人体生物利用度或生物等效性试验


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    1、《药物临床试验质量管理规范》适用于什么试验？

    A．药品进行各期临床试验

    B．人体生物利用度试验

    C．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验

    D．药品生物等效性试验

    E．药品的毒性试验


    药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验

  • 第4题：

    生物利用度试验时，洗净期一般为

    A、一个月

    B、1周或2周

    C、3天

    D、10天

    E、20天


    参考答案：B

  • 第5题：

    1、《药物临床试验质量管理规范》适用于什么试验

    A．药品进行Ⅰ-Ⅳ期临床试验

    B．人体生物利用度试验

    C．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验

    D．药品生物等效性试验

    E．药品的毒性试验


    药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验

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