批生产记录应至少保存A．6个月B．1年C．2年D．3年E．5年按照《药品生产质量管理规范》规定
题目
批生产记录应至少保存
A．6个月
B．1年
C．2年
D．3年
E．5年
按照《药品生产质量管理规范》规定
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第1题：
销售记录应保存至药品有效期后
A．6个月
B．1年
C．2年
D．3年
E．5年
按照《药品生产质量管理规范》规定
正确答案：B
-
第2题：
按照《药品生产质量管理规范》规定：销售记录应保存至药品有效期后( )。
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
正确答案：A
解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》产品销售与收回 -
第3题：
我国质量管理记录保存期限至少为A.6个月
B.1年
C.2年
D.3年
E.10年答案：C解析：《医疗机构临床实验室管理办法》第三十二条规定：质量管理记录保存期限至少为2年。 -
第4题：
按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
正确答案：A
解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》生产管理 -
第5题：
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后答案：A解析：本组题考查的是有关期限。销售记录应保存至药品有效期一年。未规定有效期的药品，销售记录应保存三年。批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，批生产记录应保存三年。物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年。