81～83 题共用以下备选答案。A．6个月B．1年C．2年D．3年E．5年按照《药品生产质量管理规范》规定第 81 题 批生产记录应至少保存

题目

81～83 题共用以下备选答案。

A．6个月

B．1年

C．2年

D．3年

E．5年

按照《药品生产质量管理规范》规定

第 81 题 批生产记录应至少保存

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1.题共用备选答案A．6个月B．1年C．2年D．3年E．4年急诊处方的保存期是查看材料

2.(80～81题共用备选答案)A．3个月B．6个月C．12个月D．3年E．5年试行标准药品转正的时间是试行期满前( )。

3.(75～77题共用备选答案)A．半年B．1年C．2年D．3年E．5年一般中药处方留存期为( )

4.根据下列内容，回答 81～83 题：A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年按照《药品生产质量管理规范》规定第 81 题 无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过（ ）。

更多“81~83 题共用以下备选答案。 A.6个月B.1年C.2年 D.3年E.5年 按照《药品生产质量管理规范》 ”相关问题

  • 第1题：

    无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过

    A．6个月

    B．1年

    C．2年

    D．3年

    E．5年

    按照《药品生产质量管理规范》规定


    正确答案：D

  • 第2题：

    （147～148题共用备选答案）

    A．6个月

    B．1年

    C．2年

    D．3年

    E．4年

    147．急诊处方的保存期是

    148．麻醉药品处方的保存期是


    正确答案：B,D

  • 第3题：

    销售记录应保存至药品有效期后

    A．6个月

    B．1年

    C．2年

    D．3年

    E．5年

    按照《药品生产质量管理规范》规定


    正确答案：B

  • 第4题：

    批生产记录应至少保存

    A．6个月

    B．1年

    C．2年

    D．3年

    E．5年

    按照《药品生产质量管理规范》规定


    正确答案：D

  • 第5题：

    [87—89]

    A．6个月

    B．1年

    C．2年

    D．3年

    E．5年

    按照《药品生产质量管理规范》规定

    87．批生产记录应至少保存


    正确答案：D

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