根据下列内容，回答 81～83 题：A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年按照《药品生产质量管理规范》规定第 81 题 无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过（ ）。

题目

根据下列内容，回答 81～83 题：

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

按照《药品生产质量管理规范》规定

第 81 题 无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过（ ）。

相似考题

1.根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录应保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

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3.根据下列内容，回答 115～117 题：A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年第 115 题 《药品生产质量管理规范》规定，生产企业原料、辅料及包装材料的贮存期为（ ）。

4.根据《药品生产质量管理规范》，药品销售记录应保存少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

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  • 第1题：

    药品销售记录应保存少于

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年 根据《药品生产质量管理规范》


    正确答案：C

  • 第2题：

    按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：A
    解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》生产管理

  • 第3题：

    按照《药品生产质量管理规范》规定，无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过

    A. 1年 B. 2年 c. 3年 D. 4年
    E. 5年


    答案：C
    解析：
    本题考查GMP相关知识。 按照《药品生产质量管理规范》规定：
    第四十五条物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年，期满后应 复验。储存期内如有特殊情况应及时复验。
    第六十八条……批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其批生 产记录至少保存三年。
    第七十八条销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存三年。

  • 第4题：

    按照《药品生产质量管理规范》规定：无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过( )。

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：C
    解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》物料

  • 第5题：

    按照《药品生产质量管理规范》规定：销售记录应保存至药品有效期后( )。

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：A
    解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》产品销售与收回

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