根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录应保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
题目
根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录应保存至药品有效期后
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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第1题：
按照《药品生产质量管理规范》规定：销售记录应保存至药品有效期后( )。
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
正确答案：A
解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》产品销售与收回 -
第2题：
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后A.1年
B.2年
C.3年
D.4年答案：A解析：《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后1年。故选A。 -
第3题：
批生产记录应保存至药品有效期后
A. 1年 B. 2年 c. 3年 D. 4年
E. 5年答案：A解析：本题考查GMP相关知识。 按照《药品生产质量管理规范》规定：
第四十五条物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年，期满后应 复验。储存期内如有特殊情况应及时复验。
第六十八条……批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其批生 产记录至少保存三年。
第七十八条销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存三年。 -
第4题：
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后答案：A解析：本组题考查的是有关期限。销售记录应保存至药品有效期一年。未规定有效期的药品，销售记录应保存三年。批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，批生产记录应保存三年。物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年。 -
第5题：
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后答案：A解析：本组题考查的是有关期限。销售记录应保存至药品有效期一年。未规定有效期的药品，销售记录应保存三年。批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，批生产记录应保存三年。物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年。