参考答案和解析

B[解析]本题考查的是药品注册管理办法。

根据《药品注册管理办法》第一章第二条在中华人民共和国境内申请动物临床试验,药生产和药品进E1,以及进行药品审批、注册检验监督管理,适用于《药品注册管理办法》。

更多“药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口D.药品审批 ”相关问题
  • 第1题:

    《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内

    A.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理

    B.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理

    C.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理

    D.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理

    E.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批和注册检验


    正确答案:D

  • 第2题:

    《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内

    A.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理

    B.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理

    C.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理

    D.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理

    E.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批和注册检验


    正确答案:D

  • 第3题:

    《药品注册管理办法》适用于

    A.药品生产许可
    B.药品生产审批
    C.药品经营许可
    D.药品抽样检验
    E.药品临床前研究审批

    答案:B
    解析:

  • 第4题:

    《药品注册管理办法》适用范围不包括

    A.药品生产和进口

    B.药品经营

    C.药物临床试验

    D.药品审批

    E.药品注册检验


    正确答案:B

  • 第5题:

    药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口

    药品注册管理办法适用范围不包括

    A.药品注册检验

    B.药品经营

    C.药品进口

    D.药品审批

    E.药物临床试验


    正确答案:B
    本题考查的是药品注册管理办法。根据《药品注册管理办法》第一章第二条在中华人民共和国境内申请动物临床试验,药生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验监督管理,适用于《药品注册管理办法》。