根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书D.已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用E.已经生产或者进口的，由生产或进口企业自行销毁或者处理

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是()

A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查

B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号

C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书

D.已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用

E.已经生产或者进口的，由生产或进口企业自行销毁或者处理

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1.根据下列选项，回答 52～54 题：A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．国务院科技管理部门D．国务院经济综合主管部门E．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门《中华人民共和国药品管理法》规定第52题：批准新药临床试验的部门是（ ）。

2.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产的批准部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院或省级药品监督管理部门C.省级或县级药品监督管理部门D.地级或县级药品监督管理部门E.市级或县级药品监督管理部门

3.根据下列选项，回答 106～109 题。《中华人民共和国药品管理法》规定第 106 题 经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（ ）

4.研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准A．市级药品监督管理部门B．省级食品药品监督管理局C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D．中华人民共和国卫生部E．国务院药品监督管理部门

更多“根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准 ”相关问题

  • 第1题：

    负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

    A．国务院食品药品监督管理部门

    B．国务院食品药品监督管理部门会同海关总署

    C．国务院食品药品监督管理部门会同国务院公安部门

    D．国务院商务部门

    E．国务院工商行政部门

    根据《中华人民共和国药品管理法》


    正确答案：A

  • 第2题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经

    A．国务院药品监督管理部门的批准

    B．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    C．省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D．地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    E．市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    正确答案：B

  • 第3题：

    研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准

    A.市级药品监督管理部门
    B.省级食品药品监督管理局
    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    D.中华人民共和国卫生部
    E.国务院药品监督管理部门

    答案：E
    解析：
    研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》第二十九条的规定，经国务院药品监督管理部门批准。

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经

    A.国务院药品监督管理部门的批准

    B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    正确答案：B

  • 第5题：

    下列说法正确的是

    A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查
    B.对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
    C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用
    D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
    E.以上都正确

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定：国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已。经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。

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