根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产的批准部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院或省级药品监督管理部门C.省级或县级药品监督管理部门D.地级或县级药品监督管理部门E.市级或县级药品监督管理部门

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产的批准部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院或省级药品监督管理部门

C.省级或县级药品监督管理部门

D.地级或县级药品监督管理部门

E.市级或县级药品监督管理部门


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更多“根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产的批准部门是 A.国务院药品监督管理部门B ”相关问题
  • 第1题:

    药品委托生产必须经

    A、国务院药品监督管理部门批准

    B、省级药品监督管理部门批准

    C、设区的市级以上药品监督管理部门批准

    D、县级以上药品监督管理部门批准

    E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准


    参考答案:B

  • 第2题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经

    A.国务院药品监督管理部门的批准

    B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    正确答案:B

  • 第3题:

    药品委托生产必须经

    A:国务院药品监督管理部门批准
    B:省级药品监督管理部门批准
    C:设区的市级以上药品监督管理部门批准
    D:县级以上药品监督管理部门批准
    E:国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    答案:B
    解析:
    根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序,即可选出答案。

  • 第4题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经

    A.国务院药品监督管理部门的批准

    B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    正确答案:B

  • 第5题:

    委托生产药品必须经

    A.市级药品监督管理部门批准
    B.省级药品监督管理部门批准
    C.国务院药品监督管理部门批准
    D.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
    E.县级药品监督管理部门批准

    答案:B
    解析: