《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业委托生产药品( )。
A.须经国家药品监督管理部门批准
B.须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.须经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D.不需要审批,但要委托给合法的药品生产企业
E.不需要审批,双方签订委托协议即可
第1题:
关于药品生产,下列叙述不正确的是
A.按国家药品标准记载所有药品生产过程
B.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准
C.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验
D.不符合国家药品标准的药品不得出厂
E.经批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
第2题:
第3题:
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业的合法行为是()
A经企业之间协商一致,接受委托生产药品
B采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
C经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
D在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
E在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期
第4题:
第5题: