有关进口药材申请与审批的说法，错误的是A、首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请B、首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》C、非首次进口药材申请，不进行质量标准审核D、非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批

题目

有关进口药材申请与审批的说法，错误的是

A、首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请

B、首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》

C、非首次进口药材申请，不进行质量标准审核

D、非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批

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1.有关进口药材申请与审批的说法，错误的是A.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请 B.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》 C.非首次进口药材申请，不再进行质量标准审核 D.非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批

2.有关《进口药材批件》的说法，错误的是（）。A.一次性有效批件的有效期为1年 B.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件 C.多次使用批件的有效期为5年 D.国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

3.根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是( )。A.多次使用批件的有效期为5年 B.一次性有效期批件的有效期为1年 C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号 D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

4.有关进口药材申请与审批的说法，错误的是A.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》 B.非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批 C.非首次进口药材申请，不进行质量标准审核 D.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请

更多“有关进口药材申请与审批的说法，错误的是A、首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和 ”相关问题

  • 第1题：

    有关《进口药材批件》的说法，错误的是

    A.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
    B.一次性有效批件的有效期为1年
    C.多次使用批件的有效期为5年
    D.国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

    答案：C
    解析：
    《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件，一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年；国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件。故A、B、D正确，C错误。

  • 第2题：

    有关进口药材申请与审批的说法，错误的是

    A.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
    B.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
    C.非首次进口药材申请，不进行质量标准审核
    D.非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批

    答案：D
    解析：
    (1)首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请。(2)国家药品监督管理部门对首次进口药材颁发《进口药材批件》。(3)非首次进口药材申请，不进行质量标准审核，由国家药品监督管理部门直接审批。

  • 第3题：

    有关进口药材申请与审批的说法，错误的是（）

    A首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请

    B首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》

    C非首次进口药材申请，不进行质量标准审核

    D非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批


    D
    略

  • 第4题：

    有关进口药材申请与审批的说法，错误的是

    A.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
    B.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
    C.非首次进口药材申请，不再进行质．量标准审核
    D.非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批

    答案：D
    解析：
    首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请。中国食品药品检定研究院完成首次进口药材质量标准复核和样品检验，并将检验报告和复核意见报送国家食品药品监督管理部门。国家食品药品监督管理部门收到中国食品药品检定研究院检验报告和复核意见后，进行技术审核和行政审查。对符合要求的，颁发《进口药材批件》；对不符合要求的，发给《审查意见通知件》，并说明理由。非首次进口药材申请，不再进行质量标准审核，由国家食品药品监督管理部门直接审批。故选D。

  • 第5题：

    有关《进口药材批件》的说法，错误的是（）

    A《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件

    B一次性有效批件的有效期为1年

    C多次使用批件的有效期为5年

    D国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件


    C
    略

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