验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号B.批号、生产日期、有效期C.供货单位D.到货数量、到货日期E.验收合格数量、验收结果F.验收人员姓名、验收日期

题目
验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。

A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号

B.批号、生产日期、有效期

C.供货单位

D.到货数量、到货日期

E.验收合格数量、验收结果

F.验收人员姓名、验收日期

相似考题

1.验收记录应当包括哪些项目()。A商品名称B通用名称C生产日期D到货数量E验收合格数量

2.建立专门的销后退回药品验收记录,记录包括()。A.退货单位、退货日期、验收日期B.通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)C.有效期、数量D.退货原因、验收结果E.验收人员

3.根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是A、品名B、产地C、生产厂商D、到货数量E、验收不合格数量

4.根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是A、品名B、产地C、生产日期D、供货单位E、验收合格数量

参考答案和解析
答案：ABCDEF
更多“验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。 A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号B.批号、生产日期、有效期C.供货单位D.到货数量、到货日期E.验收合格数量、验收结果F.验收人员姓名、验收日期”相关问题

  • 第1题：

    医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明

    A、药品的通用名称和商品名称

    B、生产厂商（中药材标明产地）

    C、药品的剂型、规格、批准文号

    D、供货单位、数量、价格、购进日期

    E、药品的批号、生产日期、有效期


    参考答案：BCDE

  • 第2题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

    A.生产厂商、供货单位

    B.生产日期、有效期、批号

    C.购进日期、验收日期、验收结论

    D.数量、价格、规格、剂型

    E.通用名称、批准文号


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    中药饮片使用单位应建立中药饮片采购验收记录，记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号(实施文号管理的饮片)、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容，该记录保存期限不得少于

    A.一年

    B.二年

    C.三年

    D.四年

    E.五年


    正确答案：C

  • 第4题：

    购进中药饮片验收记录的内容不包括（ ）。

    A.购进日期
    B.经销企业名称
    C.药品名称、规格、数量
    D.生产批号
    E.生产企业的地址、电话

    答案：E
    解析：
    购进验收记录的内容包括：购进日期、经销企业名称、药品名称、规格、数量、生产批号、生产单位名称、验收人及质检情况等。

  • 第5题：

    药品验收记录中可以不写的内容是（）。

    • A、购进日期、供货单位与生产单位
    • B、剂型与进货数量
    • C、购进价格
    • D、产品批号与药品批准文号

    正确答案:C

  • 第6题：

    验收记录（）

    • A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
    • B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
    • C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
    • D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
    • E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
    • F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

    正确答案:B

  • 第7题：

    药品购进验收记录内容包括（）。

    • A、供货单位、数量、购货日期
    • B、品名、规格、批准文号
    • C、生产批号、生产厂商、有效期
    • D、质量状况、验收结论、验收人

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题：

    药品购进验收记录内容包括（）

    • A、购进日期
    • B、购进品种、规格、数量
    • C、购进药品剂型
    • D、药品生产单位、生产批号、批准文号
    • E、药品有效期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是（）
    A

    品名

    B

    产地

    C

    生产日期

    D

    供货单位

    E

    验收合格数量


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    关于药品验收记录叙述不正确的是（）。
    A

    验收应对照药品实物

    B

    验收人员应在计算机系统采购的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容

    C

    验收不合格的药品可不注明不合格事项及处置措施

    D

    验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    验收记录应当包括哪些项目（）
    A

    商品名称

    B

    通用名称

    C

    生产日期和到货数量

    D

    验收合格数量


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    药品购进验收记录内容包括（）。
    A

    供货单位、数量、购货日期

    B

    品名、规格、批准文号

    C

    生产批号、生产厂商、有效期

    D

    质量状况、验收结论、验收人


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

    A. 生产厂商、供货单位

    B. 生产日期、有效期、批号

    C. 购进日期、验收日期、验收结论

    D. 数量、价格、规格、剂型

    E. 通用名称、批准文号


    正确答案：ABCDE

  • 第14题：

    药品购进验收记录内容包括( )。

    A.供货单位、数量、购货日期

    B.品名、规格、批准文号

    C.生产批号、生产厂商、有效期

    D.质量状况、验收结论、验收人


    正确答案：ABCD

  • 第15题：

    为防止不合格药品入库，应对到货药品逐批进行收货、验收，验收的内容包括

    A.药品名称、剂型、规格
    B.批准文号、批号、生产日期、有效期
    C.药品数量、价格
    D.包装、标签、说明书、外观质量
    E.需要冷链运输的药品应当重点检查运输方式及运输过程的温度记录

    答案：A,B,D,E
    解析：
    为防止不合格药品入库，应对到货药品逐批进行收货、验收，验收的内容包括药品的名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、包装、标签、说明书、外观质量以及相关的证明文件等，检查合格者方可入库。需要冷链运输的药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合要求者应当拒收。

  • 第16题：

    出库复核记录（）

    • A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
    • B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
    • C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
    • D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
    • E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
    • F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

    正确答案:D

  • 第17题：

    运输记录（）

    • A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
    • B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
    • C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
    • D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
    • E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
    • F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

    正确答案:E

  • 第18题：

    验收人员对照药品实物在计算机管理信息系统采购记录的基础上录入哪些内容并确认后系统自动生成验收记录（）。

    • A、药品的批号
    • B、生产日期、有效期
    • C、到货数量
    • D、验收合格数量
    • E、验收结果

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题：

    对经营企业中药饮片验收记录的要求：品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、到货数量、验收合格数量等，实施文号管理的饮片还应当记录批准文号。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    中药饮片验收记录包括（）。

    • A、品名、规格、批号
    • B、产地、生产日期、生产厂商、供货单位
    • C、到货数量、验收合格数量
    • D、实施批准文号管理的中药饮片还要记录批准文号

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    单选题
    药品验收记录中可以不写的内容是（）。
    A

    购进日期、供货单位与生产单位

    B

    剂型与进货数量

    C

    购进价格

    D

    产品批号与药品批准文号


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）
    A

    生产厂商、供货单位

    B

    生产日期、有效期、批号

    C

    购进日期、验收日期、验收结论

    D

    数量、价格、规格、剂型

    E

    通用名称、批准文号


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    药品购进验收记录内容包括（）
    A

    购进日期

    B

    购进品种、规格、数量

    C

    购进药品剂型

    D

    药品生产单位、生产批号、批准文号

    E

    药品有效期


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

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