验收记录应当包括哪些项目()。A商品名称B通用名称C生产日期D到货数量E验收合格数量

题目

验收记录应当包括哪些项目()。

A商品名称

B通用名称

C生产日期

D到货数量

E验收合格数量

相似考题

1.根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是A、品名B、产地C、生产日期D、供货单位E、验收合格数量

2.验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号B.批号、生产日期、有效期C.供货单位D.到货数量、到货日期E.验收合格数量、验收结果F.验收人员姓名、验收日期

3.建立专门的销后退回药品验收记录,记录包括()。A.退货单位、退货日期、验收日期B.通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)C.有效期、数量D.退货原因、验收结果E.验收人员

4.材料到货验收包括()。A.订单数量验收B.品名规格验收C.质量验收D.项目验收

参考答案和解析
参考答案：BCDE
更多“验收记录应当包括哪些项目()。A商品名称B通用名称C生产日期D到货数量E验收合格数量 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是

    A、品名

    B、产地

    C、生产厂商

    D、到货数量

    E、验收不合格数量


    参考答案：E

  • 第2题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

    A.生产厂商、供货单位

    B.生产日期、有效期、批号

    C.购进日期、验收日期、验收结论

    D.数量、价格、规格、剂型

    E.通用名称、批准文号


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    药品购销记录必须注明药品的（）

    A通用名称

    B生产日期

    C批准文号

    D商品名称


    A
    药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国家药品监督管理部门规定的其他内容。故选A。

  • 第4题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

    A. 生产厂商、供货单位

    B. 生产日期、有效期、批号

    C. 购进日期、验收日期、验收结论

    D. 数量、价格、规格、剂型

    E. 通用名称、批准文号


    正确答案：ABCDE

  • 第5题：

    为防止不合格药品入库，应对到货药品逐批进行收货、验收，验收的内容包括

    A.药品名称、剂型、规格
    B.批准文号、批号、生产日期、有效期
    C.药品数量、价格
    D.包装、标签、说明书、外观质量
    E.需要冷链运输的药品应当重点检查运输方式及运输过程的温度记录

    答案：A,B,D,E
    解析：
    为防止不合格药品入库，应对到货药品逐批进行收货、验收，验收的内容包括药品的名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、包装、标签、说明书、外观质量以及相关的证明文件等，检查合格者方可入库。需要冷链运输的药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合要求者应当拒收。

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