根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是A、品名B、产地C、生产厂商D、到货数量E、验收不合格数量

题目

根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是

A、品名

B、产地

C、生产厂商

D、到货数量

E、验收不合格数量

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1.《药品经营质量管理规范实施细则》中规定中药饮片应标明A.品名、产地、供货单位B.品名、产地、生产日期C.品名、生产企业、生产日期D.品名、生产企业、供货单位

2.根据《药品流通管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号B、药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号C、药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D、药品名称、生产厂商、价格、规格、批号E、药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格

3.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格

4.《药品经营质量管理规范实施细则》规定中药饮片标明A、品名、产地、供货单位B、品名、产地、生产日期C、品名、生产企业、生产日期D、品名、生产企业、供货单位

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  • 第1题：

    根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是

    A、品名

    B、产地

    C、生产日期

    D、供货单位

    E、验收合格数量


    参考答案：C

  • 第2题：

    根据《药品流通管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

    A.药品名称、生产厂商、价格、规格、批号

    B.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格

    C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格

    D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

    E.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号


    正确答案：D

  • 第3题：

    根据药依据《药品流通监督管理办法》 ，药品 零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至 少应包含

    A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

    B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、 批号

    C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

    D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

    E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商品管理法法定要求，未强制要求 药品经营企业执行的是


    正确答案：A
    药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。因此，本题只有A项正确。

  • 第4题：

    验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。

    A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号

    B.批号、生产日期、有效期

    C.供货单位

    D.到货数量、到货日期

    E.验收合格数量、验收结果

    F.验收人员姓名、验收日期


    答案：ABCDEF

  • 第5题：

    医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明

    A、药品的通用名称和商品名称

    B、生产厂商（中药材标明产地）

    C、药品的剂型、规格、批准文号

    D、供货单位、数量、价格、购进日期

    E、药品的批号、生产日期、有效期


    参考答案：BCDE

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