下列哪些情形的药品为劣药( )A.超过有效期的B.变质的C.没有有效期的D.没有生产批号的

题目

下列哪些情形的药品为劣药( )

A.超过有效期的

B.变质的

C.没有有效期的

D.没有生产批号的

相似考题

1.下列哪些药品可视为劣药论处A.更改有效期的B.更改生产批号的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.变质的。

2.国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

3.下列情形按劣药论处的是（ ）。A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品

4.下列哪种情形的药品不是按劣药论处?( )。A.不注明生产批号的B.未标明有效期的C.更改有效期的D.更改生产日期的

参考答案和解析
正确答案：ACD
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  • 第1题：

    下列情形应按劣药论处的是（ ）。

    A.变质的

    B.超过有效期的

    C.擅自添加香料的

    D.不注明生产批号的


    正确答案：BCD
    此题暂无解析

  • 第2题：

    依照《中华人民共和囡药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（ ）。

    A．变质的药品

    B．被污染的药品

    C．超过有效期的药品

    D．不注明或更改生产批号的药品

    E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    正确答案：CD
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对按劣药论处的情形的规定。AB是按假药论处的情形，E是假药的概念。故选CD。

  • 第3题：

    按劣药论处的是( )

    A.变质的药品

    B.被污染的药品

    C.未标明有效期或更改有效期的药品

    D.超过有效期的药品

    E.不注明或者更改生产批号的药品


    答案：CDE

  • 第4题：

    禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：( )

    A、超过有效期的

    B、不注明或者更改生产批号的

    C、未标明或者更改有效期的

    D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的


    参考答案：ABC

  • 第5题：

    下列哪些情形的药品为假药( )

    A.超过有效期的

    B.变质的

    C.没有批准文号的

    D.没有生产批号的


    正确答案：BC

  • 第6题：

    下列关于劣药的情形叙述正确的是

    A.超过有效期的药品
    B.不注明或者更改生产批号的药品
    C.未标明有效期或者更改有效期的药品
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
    E.以上均是

    答案：E
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第7题：

    下列对劣药的叙述，错误的是

    A.更改生产批号的药品
    B.变质、被污染的药品
    C.未标明有效期的药品
    D.超过有效期的药品
    E.未经批准直接接触药品的包装材料和容器

    答案：B
    解析：
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。故本题最佳答案为B

  • 第8题：

    以下情形属于劣药的有

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.不注明或者更改生产批号的
    C.超过有效期的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    答案：A,B,C,D
    解析：
    本题考查劣药的认定及按劣药论处的情形。
    有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的。②不注明或者更改生产批号的。③超过有效期的。④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。⑥其他不符合药品标准规定的。故本题答案虚选ABCD。

  • 第9题：

    按劣药论处的是（）

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、未标明有效期或更改有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、不注明或者更改生产批号的药品

    正确答案:C,D,E

  • 第10题：

    多选题
    下列哪些情形的药品为劣药（）
    A

    超过有效期的

    B

    变质的

    C

    没有有效期的

    D

    没有生产批号的


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    下列不属于劣药的是（ ）。
    A.被污染的药品
    B.超过有效期的药品
    C.未标明生产批号的药品
    D.有效期被更改的药品

    答案:A

  • 第12题：

    下列情形中哪些为劣药( )
    A.变质、被污染的药品
    B.药品成分的含量不符合国家药品标准的
    C.超过有效期的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    答案:B、C、D

  • 第13题：

    下列情形应按劣药论处的是（ ）。

    A.国家药品监督管理部门规定禁止使用的

    B.超过有效期的

    C.不注明或者更改生产批号的

    D.变质、被污染的


    正确答案：BC
    此题暂无解析

  • 第14题：

    下列情形中哪些为劣药( )

    A.变质、被污染的药品

    B.药品成分的含量不符合国家药品标准的

    C.超过有效期的

    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E.不注明或者更改生产批号的


    参考答案BCDE

  • 第15题：

    下列哪些情形按劣药论处:()

    A、未标明有效期或者更改有效期的

    B、不注明或者更改生产批号的

    C、超过有效期的

    D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


    答案：ABC

  • 第16题：

    下列哪些情形药品按劣药论处( )。

    A.未标明有效期或者更改有效期的

    B.不注明或者更改生产批号的

    C.超过有效期的

    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案：ABCD

  • 第17题：

    下列哪些情形的药品，按劣药论处：()

    A未标明有效期或者更改有效期的

    B不注明或者更改生产批号的

    C超过有效期的

    D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    参考答案：ABCD

  • 第18题：

    禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：

    A. 超过有效期的
    B. 不注明或者更改生产批号的
    C. 未标明或者更改有效期的
    D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    答案：A,B,C
    解析：

  • 第19题：

    下列情形应按劣药论处的是

    A.变质的药品
    B.超过有效期的药品
    C.擅自添加香料的药品
    D.不注明生产批号的药品

    答案：B,C,D
    解析：
    变质的药品按假药论处；超过有效期的药品、擅自添加香料的药品、不注明生产批号的药品按劣药论处。故选B、C、D。

  • 第20题：

    下列哪些情形的药品为劣药（）

    • A、超过有效期的
    • B、变质的
    • C、没有有效期的
    • D、没有生产批号的

    正确答案:A,C,D

  • 第21题：

    下列哪些情形的药品为假药：（）。

    • A、超过有效期的
    • B、变质的
    • C、没有批准文号的
    • D、没有生产批号的

    正确答案:B,C

  • 第22题：

    多选题
    下列哪些情形的药品为假药（）
    A

    超过有效期的

    B

    变质的

    C

    没有批准文号的

    D

    没有生产批号的


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    有下列情形之一的药品，按劣药论处:（）
    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.不注明或者更改生产批号的
    C.超过有效期的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    答案:A、B、C、D

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