国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。下列哪些情形的药品,按劣药论处
A.未标明有效期
B.不注明生产批号的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
1.药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
2.禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:()。A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品E、超过有效期的药品F、擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品
3.禁止生产、销售、使用劣药,以下情形属于劣药的有()。A、被污染的药品B、擅自添加防腐剂、辅料的药品C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品D、药品成份的含量不符合国家药品标准
4.药品成份的含量不符合国家药品标准的,为()A.假药B.不合格药C.差异药D.劣药
第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
第5题: