下列哪些药品可视为劣药论处A.更改有效期的B.更改生产批号的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.变质的。

题目

下列哪些药品可视为劣药论处

A.更改有效期的

B.更改生产批号的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.变质的。

相似考题

1.下列情形应按假药论处的是A、超过有效期的B、变质的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、不注明或者更改生产批号的

2.下列为劣药的是A．未标明有效期或者更改有效期的B．不注明或者更改生产批号的C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E．药品成份的含量不符合国家药品标准的

3.下列属于劣药的是()。 ①擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 ②未标明或者更改有效期、生产批号的 ③药品成分含量不符合药品标准规定的 ④超过有效期的A.①②③B.②③④C.①②④D.①②③④

4.下列属于假药的是:()A、改变剂型或改变给药途径的药B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C、超过有效期的D、更改生产批号的

参考答案和解析
正确答案：ABC
根据《中华人民共和国》药品管理法第四十九条，选ABC。
更多“下列哪些药品可视为劣药论处A.更改有效期的B.更改生产批号的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味 ”相关问题

  • 第1题：

    下列为劣药的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.不注明或者更改生产批号的
    C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定：禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

  • 第2题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.超过有效期的药品
    B.变质的药品
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
    D.不注明或者更改生产批号的药品

    答案：B
    解析：
    变质的药品按假药论处；超过有效期的药品，擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品，不注明或者更改生产批号的药品，按劣药论处。故选B。

  • 第3题：

    下列属于劣药的是（）

    A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    B未标明或者更改有效期、生产批号的

    C药品成分的含量不符合国家药品标准的

    D变质且超过有效期的

    E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    A,B,C,E
    略

  • 第4题：

    下列哪些情形，按劣药处理( )

    A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    B.未标明有效期或者更改有效期的
    C.超过有效期的
    D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    E.未注明或者更改生产批号的

    答案：A,B,C,D,E
    解析：

  • 第5题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.超过有效期的
    B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    C.变质的
    D.不注明或者更改生产批号的

    答案：C
    解析：
    A、B、D为按劣药论处。

相关内容