一片剂中应检查的项目有A.澄清度B.应重复原料药的检查项目C.应重复辅料的检查项目D.重量差异的检查E.细菌内毒素

题目

一片剂中应检查的项目有

A.澄清度

B.应重复原料药的检查项目

C.应重复辅料的检查项目

D.重量差异的检查

E.细菌内毒素


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  • 第1题:

    片剂常规的检查项目是

    A.澄明度

    B.应重复原料药的检查项目

    C.重量差异

    D.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

    E.热原检查


    正确答案:C
    片剂的常规检查为重量差异和崩解时限。

  • 第2题:

    阿司匹林原料药中应检查的项目是

    A.溶液的澄清度

    B.重金属

    C.易炭化物

    D.水杨酸

    E.醋酸


    正确答案:ABCD

  • 第3题:

    对于难溶药物的小剂量片剂应检查的项目有

    A.原料药中的一般杂质

    B.含量均匀度

    C.片重差异

    D.溶出度

    E.崩解时限


    正确答案:BD

  • 第4题:

    药物制剂的检查中,下列说法正确的是( )

    A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同

    B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查

    C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同

    D.不再进行杂质检查


    正确答案:B

  • 第5题:

    《中国药典》制剂通则的片剂项下规定:除另有规定外,片剂应进行的检查项目有

    A.重量差异

    B.溶出度

    C.澄明度

    D.崩解时限

    E.含量均匀度


    正确答案:ABDE

    本题考查《中国药典》对片剂质量检查项目的规定。《中国药典》制剂通则规定片剂的质量检查项目包括:外观性状、重量差异、脆碎度、崩解时限、溶出度或释放度、含量均匀度,故答案为ABDE。注:本知识点在新版《药学专业知识(一)应试指南》中未涉及,而是出现在《药学专业知识(二)应试指南》中。

  • 第6题:

    小剂量药物的片剂,需作的检查项目有

    A.重量差异
    B.溶化性
    C.含量均匀度
    D.无菌检查

    答案:C
    解析:

  • 第7题:

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A.粒度
    B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
    C.晶型检查
    D.应重复原料药的检查项目
    E.不检查

    答案:B
    解析:
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外,还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第8题:

    多数片剂应做的检查项目为

    A.融变时限检查
    B.溶出度检查
    C.微生物检查
    D.含量均匀度检查
    E.重量差异和崩解时限检查

    答案:E
    解析:
    多数片剂应作重量差异和崩解时限检查。

  • 第9题:

    A.重量差异检查
    B.溶出度检查
    C.装量差异检查
    D.含量均匀度检查
    E.不溶性微粒检查

    属于片剂一般检查项目的是( )

    答案:A
    解析:

  • 第10题:

    片剂中应检查的项目有()

    • A、澄明度
    • B、应重复原料药的检查项目
    • C、应重复辅料的检查项目
    • D、片剂生产、贮存过程中引入的杂质
    • E、重量差异

    正确答案:D,E

  • 第11题:

    片剂中应检查的项目有()

    • A、澄清度
    • B、应重复原料药的检查项目
    • C、应重复辅料的检查项目
    • D、重量差异的检查
    • E、细菌内毒素

    正确答案:D

  • 第12题:

    单选题
    片剂中应检查的项目有()
    A

    澄清度

    B

    应重复原料药的检查项目

    C

    应重复辅料的检查项目

    D

    重量差异的检查

    E

    细菌内毒素


    正确答案: D
    解析: 片剂中应检查的项目有重量差异的检查和崩解时限的检查。

  • 第13题:

    片剂的常规检查项目有( )

    A.含量均匀度检查

    B.重量差异的检查

    C.释放度的检查

    D.溶出度的检查

    E.崩解时限的检查


    正确答案:BE

  • 第14题:

    片剂中应检查的项目有

    A.应重复辅料的检查项目

    B.检查生产和贮存过程中引入的杂质

    C.澄明度

    D.应重复原料药的检查项目

    E.含量均匀度和重量差异应同时进行


    正确答案:B

  • 第15题:

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A.澄明度

    B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

    C.热原检查

    D.应重复原料药的检查项目

    E.应重复辅料的检查项目


    正确答案:B

  • 第16题:

    难溶性药物的小剂量片剂应检查的项目有

    A.含量均匀度

    B.一般杂质检查

    C.重量差异

    D.溶出度

    E.崩解时限


    正确答案:AD

  • 第17题:

    片剂中应检查的项目有()

    A.可见异物

    B.检查生产和贮存过程中引入的杂质

    C.应重复原料药的检查项目

    D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行


    正确答案:B

  • 第18题:

    片剂中应检查的项目有

    A.澄清度
    B.应重复原料药的检查项目
    C.应重复辅料的检查项目
    D.重量差异的检查
    E.细菌内毒素

    答案:D
    解析:
    片剂中应检查的项目有重量差异的检查和崩解时限的检查。

  • 第19题:

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A:粒度
    B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
    C:晶型检查
    D:应重复原料药的检查项目
    E:不检查

    答案:B
    解析:
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外,还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第20题:

    对于制剂的检查,下列说法中正确的是( )

    A.注射剂一般检查包括重量差异检查
    B.防腐剂检查属于注射剂一般检查项目
    C.片剂检查时常需要消除维生素E的干扰
    D.含量均匀度检查不属于片剂一般检查
    E.溶出度检查属于片剂一般检查项目

    答案:D
    解析:

  • 第21题:

    片剂中应检查的项目有().

    A澄明度

    B应重复原料药的检查项目

    C应重复辅料的检查项目

    D检查生产、贮存过程中引入的杂质

    E重量差异


    D,E

  • 第22题:

    片剂中应检查的项目有()

    • A、可见异物
    • B、检查生产和贮存过程中引入的杂质
    • C、应重复原料药的检查项目
    • D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行

    正确答案:B

  • 第23题:

    单选题
    在药物分析中片剂检查的项目有(  )。
    A

    粒度

    B

    片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

    C

    晶型检查

    D

    应重复原料药的检查项目

    E

    不检查


    正确答案: A
    解析:
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外,还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第24题:

    单选题
    片剂中应检查的项目有()
    A

    可见异物

    B

    检查生产和贮存过程中引入的杂质

    C

    应重复原料药的检查项目

    D

    含量均匀度和重量差异检查应同时进行


    正确答案: B
    解析: 暂无解析