下列项目中，属于药品标准中安全性检查的有A.无菌B.细菌内毒素C.重量差异D.崩解时限E.溶出度

题目

下列项目中，属于药品标准中安全性检查的有

A.无菌

B.细菌内毒素

C.重量差异

D.崩解时限

E.溶出度

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1.《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查

2.在下列药品质量标准检查项目中。是颗粒剂与栓剂共有的检项为A.融变时限 B.重量差异 C.药物溶出速度和吸收试验 D.干燥失重 E.颗粒细度

3.片剂的常规检查项目是( )A.溶出度 B.释放度 C.含量均匀度 D.无菌 E.重量差异、崩解时限

4.《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A．重量差异和溶出度B．重量差异和崩解时限C．含量均匀度和崩解时限D．含量均匀度和溶出度E．溶出度和崩解时限

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  • 第1题：

    《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查

    A.重量差异和溶出度
    B.重量差异和崩解时限
    C.含量均匀度和崩解时限
    D.含量均匀度和溶出度
    E.溶出度和崩解时限

    答案：B
    解析：
    《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查重量差异和崩解时限。

  • 第2题：

    下列项目中，属于药品标准中安全性检查的( )

    A、无菌
    B、细菌内毒素
    C、重量差异
    D、崩解时限
    E、溶出度

    答案：A,B
    解析：
    安全性检查的项目有无菌、热原、细菌内毒素等。

  • 第3题：

    凡检查含量均匀度的制剂，不再作哪一项检查（）

    A．重量差异

    B．溶出度

    C．释放度

    D．．崩解时限


    B

  • 第4题：

    中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A:崩解时限检查
    B:释放度检查
    C:无菌检查
    D:含量均匀度检查
    E:细菌内毒素检查

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    药品片剂的常规检查项目有

    A．重量差异检查

    B．含量均匀度检查

    C．溶出度检查

    D．崩解时限检查


    重量差异检查;崩解时限检查

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