《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查
A.重量差异和溶出度
B.重量差异和崩解时限
C.含量均匀度和崩解时限
D.含量均匀度和溶出度
E.溶出度和崩解时限
第1题:
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行
A.含量测定
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.融散时限检查
E.片重差异检查
第2题:
第3题:
《中国药典》(2015年版)片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行的剂型检查项目是:
A.重量差异
B.崩解时限
C.含量均匀度
D.溶出度
E.稳定性
第4题:
《中国药典》制剂通则的片剂项下规定:除另有规定外,片剂应进行的检查项目有
A.重量差异
B.溶出度
C.澄明度
D.崩解时限
E.含量均匀度
本题考查《中国药典》对片剂质量检查项目的规定。《中国药典》制剂通则规定片剂的质量检查项目包括:外观性状、重量差异、脆碎度、崩解时限、溶出度或释放度、含量均匀度,故答案为ABDE。注:本知识点在新版《药学专业知识(一)应试指南》中未涉及,而是出现在《药学专业知识(二)应试指南》中。
第5题: