《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后的
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
1.根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录应保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
2.批生产记录应保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年 根据《药品生产质量管理规范》
3.按照《药品生产质量管理规范》规定:批生产记录应保存至药品有效期后( )。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
4.《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年E. 7年
第1题:
第2题:
第3题:
GMP规定,药品批生产记录应
A.按批准文号归档,保存至药品有效期后一年
B.按批号归档,保存至药品有效期后1年
C.按批号归档,保存至药品有效期后3年
D.按药品剂型归档,保存至药品有效期后3年
第4题:
第5题: