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中药学执业药师职业资格考试2023年模拟练习题1.（共用备选答案）A.自然铜B.赭石C.雄黄D.煅炉甘石E.生石膏(1)呈白色或淡黄色的粉末，体轻、质松软而细腻光滑的饮片是（ ）。【答案】:D【解析】:煅炉甘石饮片的性状鉴别要点有：呈白色、淡黄色或粉红色的粉末；体轻，质松软而细腻光滑；气微，味微涩。(2)呈长条状或不规则形的小块，白色至类白色，具有纵向纤维状纹理的饮片是（ ）。【答案】:E【解析】:生石膏饮片的性状鉴别要点有：呈长条状或不规则形的小块，长约3cm，宽约1cm；白色至类白色，具玻璃样光泽，并有纵向纤维状纹理；质坚硬，断面不平坦；气微，味淡。(3)呈不规则的小块，表面棕红色至暗棕红色，有的可见圆形突起或凹窝的饮片是（ ）。【答案】:B【解析】:赭石饮片的性状鉴别要点有：为不规则形的小块；表面棕红色至暗棕红色，有的可见圆形突起或凹窝，有的具金属光泽；质坚硬，断面常见层叠状；气微。(4)呈不规则形的小块，外表面黄棕色至黄褐色，碎断面淡黄色并具金属光泽的饮片是（ ）。【答案】:A【解析】:生自然铜饮片性状鉴别要点有：呈不规则形小块，长0.22.5cm；外表面黄棕色至黄褐色，碎断面呈淡黄色，具金属光泽；质坚硬；气微。2.（共用题干）张某因听力下降，决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时，发现不同助听器的注册证号具有不同的格式：国械注进2015246号、沪食药监械（准）2012第216、京药监械（准）2012第246等。为此专门请教该零售药店值班药师，并购买了其中的一款，使用两天后，张某发现该助听器存在质量问题，遂到该药店要求退货。(1)根据上述材料的注册证号格式，可以推断出该助听器是第二类医疗器械，关于其生产出售的说法，正确的是（ ）。A.生产执行备案管理，销售执行备案管理B.生产执行备案管理，销售执行许可管理C.生产执行注册管理，销售执行许可管理D.生产执行注册管理，销售执行备案管理【答案】:D【解析】:第一类医疗器械实行备案管理，第二类、第三类医疗器械实行注册管理；经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。(2)如果某零售药店不同意退货，与张某发生争议，下列关于双方解决争议的方式中，错误的是（ ）。A.向卫生行政管理部门提请仲裁B.继续协商和解C.请求消费者权益保护协会调解D.向人民法院提起诉讼【答案】:A【解析】:争议的解决途径包括五个方面：与经营者协商和解；请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解；向有关行政部门投诉；提请仲裁；向人民法院提起诉讼。A项，向有关行政部门只能提起诉讼而不能提起仲裁。3.（共用备选答案）A.物质氢键吸附强弱的差别B.物质分子大小的差异C.物质在两相溶剂中分配比的差别D.物质的解离程度的差别E.物质折光率大小的差别(1)聚酰胺吸附法分离物质的根据是（ ）。【答案】:A【解析】:聚酰胺吸附法是一种利用氢键吸附的分离方法，其原理为：分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基形成氢键缔合而产生吸附；酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。形成氢键的基团数目越多，吸附能力越强。(2)离子交换色谱法分离物质的根据是（ ）。【答案】:D【解析】:离子交换法以离子交换树脂作为固定相，以水或含水溶剂作为流动相。当流动相流过交换柱时，溶液中的中性分子及与树脂交换基团不能发生交换的离子将通过柱子从柱底流出，而可交换的离子则与树脂上的交换基团进行离子交换并被吸附到柱上，随后改变条件，并用适当溶剂从柱上洗脱下来，即可实现物质分离。(3)凝胶过滤法分离物质的根据是（ ）。【答案】:B【解析】:凝胶过滤法是根据物质分子大小的差异，利用分子筛分离物质的一种方法。当在凝胶色谱柱中加入样品并用同一溶剂洗脱时，大分子将不能渗入凝胶颗粒内部而随溶剂一起从柱底先行流出，小分子渗入并扩散到凝胶颗粒内部。4.椿皮的功效是（ ）。A.涩肠B.杀虫C.止带D.止血E.清热燥湿【答案】:A|B|C|D|E【解析】:椿皮味苦、涩，性寒，具有清热燥湿、收敛止带、止泻、止血之功效，常用于赤白带下、湿热泻痢、久泻久痢、便血、崩漏的治疗。5.根据药品经营许可证管理办法，药品经营企业的经营范围有（ ）。A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.放射性药品C.生物制品D.中药材、中药饮片、中成药E.化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂【答案】:A|C|D|E【解析】:药品经营许可证管理办法第七条规定：药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。6.根据关于加强药事管理转变药学服务模式的通知，关于医院药事服务模式转变的说法，正确的是（ ）。A.推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以服务为中心”，从“以保障药品供应为中心”转变为“以加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”B.推进药学服务从“以病人为中心”转变为“以药学服务为中心”，从“以调剂药品为中心”转变为“提供药学服务为中心”C.推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以病人为中心”，从“以保障药品供应为中心”转变为“在保障药品供应的基础上，以重点加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”D.推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以人为本”，从“以保障药品为中心”转变为“以重点加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”【答案】:C【解析】:关于加强药事管理转变药学服务模式的通知发布，要求各地进一步加强药事管理，推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以病人为中心”，从“以保障药品供应为中心”转变为“在保障药品供应的基础上，以重点加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”。因此答案选C。7.麻黄蜜炙后可增强（ ）。A.平喘作用B.解表作用C.发汗作用D.利水作用E.消肿作用【答案】:A【解析】:蜜炙麻黄性温偏润，辛散发汗作用缓和，以宣肺平喘力胜。8.八纲辨证中，寒热症候主要辨证的是（ ）。A.疾病部位B.疾病原因C.疾病性质D.病势趋向E.疾病传变【答案】:C【解析】:八纲，即指阴、阳、表、里、寒、热、虚、实八类证候。八纲辨证内容包括疾病性质（寒和热），邪正盛衰（虚和实），病变类别（阴和阳），病变部位（表和里），其中阴阳辨证为八纲辨证的总纲。9.下列化合物中，按碱性强弱排列正确的是（ ）。A.季铵碱脂肪杂环类生物碱酰胺芳香胺B.脂肪杂环类生物碱季铵碱酰胺芳香胺C.脂肪杂环类生物碱季铵碱芳香胺酰胺D.季铵碱脂胺芳香胺酰胺E.季铵碱芳香胺脂胺酰胺【答案】:D【解析】:根据pKa值大小，可将生物碱分为：强碱，如季铵碱、胍类生物碱；中强碱，如脂胺、脂杂环类生物碱；弱碱，如芳香胺、N-六元芳杂环类生物碱；极弱碱，如酰胺、N-五元芳杂环类生物碱。10.（共用备选答案）A.生地黄B.阿胶珠C.熟地黄D.制何首乌E.酒黄精(1)临床医生治疗肺虚燥咳，脾胃虚弱，肾虚精亏病，宜适用的饮片是（ ）【答案】:E(2)临床医生治疗血虚萎黄、肝肾阴虚、腰膝酸软，宜适用的饮片是（ ）【答案】:D(3)临床医生治疗热入营血，津伤便秘，阴虚发热，宜适用的饮片是（ ）【答案】:A【解析】:酒黄精蒸制后常用于肺虚燥咳，脾胃虚弱，肾虚精亏。制何首乌增强补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨的作用，用于血虚萎黄，肝肾阴虚，眩晕耳鸣，须发早白，腰膝酸软，肢体麻木，崩漏带下，久疟体虚，高脂血症。生地黄偏于清热凉血，可用于热入营血，温毒发斑，吐血衄血，热病伤阴，舌绛烦渴，津伤便秘，阴虚发热，骨蒸劳热，内热消渴。11.关于药品广告审查的说法，错误的是（ ）。A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查B.非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，需经发布地药品广告审查机关进行审查D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查【答案】:C【解析】:非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。12.因过量服用，可导致心律失常的药物是（ ）。A.雄黄B.川乌C.蜂毒D.肉桂E.斑蝥【答案】:B【解析】:可引起心律失常的中药有：乌头碱类药物（川乌、草乌、附子、雪上一枝蒿等）、香加皮、蓖麻子、雷公藤、白矾、胆矾、蜈蚣、细辛、苍耳子等。13.（共用备选答案）A.边缘具黄色刺毛状细锯齿，近革质B.叶脉浅黄棕色，于下表面略突起；叶柄扁平，偶带膜质托叶鞘；质脆C.呈长卵形或卵状披针形，叶端急尖，叶基稍不对称，全缘D.完整叶片展平后呈卵状椭圆形，羽状深裂，裂片椭圆状披针形，边缘有不规则的粗锯齿E.边缘具细齿，常反卷，两面无毛，叶脉于下表面突起(1)以上描述为番泻叶的是（ ）。【答案】:C(2)以上描述为淫羊藿的是（ ）。【答案】:A【解析】:番泻叶的鉴别要点：呈长卵形或卵状披针形，叶端急尖，叶基稍不对称，全缘。故选项C为番泻叶。淫羊藿的鉴别要点：边缘具黄色刺毛状细锯齿，近革质。选项A为淫羊藿。选项B为蓼大青叶，选项D为艾叶，选项E为罗布藤叶。14.鹿茸中具有促进核酸和蛋白质合成作用的有效成分是（ ）。A.肽类B.胆甾醇类C.多胺类D.氨基酸类E.脂肪酸类【答案】:C【解析】:A项，肽类物质有抗炎活性；BE两项，鹿茸中不含胆甾醇类和脂肪酸类；C项，多胺类化合物是促进核酸和蛋白质合成的有效成分，在鹿茸尖部多胺含量较高；D项，氨基酸类是合成多肽及蛋白质的原料。15.阴亏血虚者应慎用的药是（ ）。A.止血药B.消食药C.退虚热药D.祛风湿药E.清热凉血药【答案】:D【解析】:祛风湿药多辛温性燥，易伤阴耗血，所以阴亏血虚者应慎用。16.（共用备选答案）A.国药证字J4位年号4位顺序号B.国药准字S4位年号4位顺序号C.H4位年号4位顺序号D.国药准字H4位年号4位顺序号(1)生物制品批准文号的格式是（ ）。【答案

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