输注凝血因子Ⅷ浓缩物
输注基因重组人FⅧ制品
输注冷沉淀血液制品
右侧肘关节热敷,以促进局部血液吸收
禁用阿司匹林类药物
第1题:
患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT130×109/L;APTT延长,PT正常。不适当的诊断措施是()
第2题:
患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT130×109/L;APTT延长,PT正常。关于血友病的临床诊断,叙述错误的是()
第3题:
患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT130×109/L;APTT延长,PT正常。诊断首先应考虑()
第4题:
患儿女,4岁,因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体:T36.6℃;皮肤无出血点,肝、脾不大。血常规:Hb99g/L,RBC3.1×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT160×109/L。不符合血管性血友病(vWD)诊断的检查结果是()
第5题:
患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×10/L,WBC6.0×10/L,PLT130×10/L;APTT延长,PT正常。不适当的诊断措施是()
第6题:
局部加压包扎
输注凝血酶原复合物
输注全血
输注新鲜冰冻血浆
输注纤维蛋白原
第7题:
凝血四项检查
简易凝血活酶生成纠正试验
血浆FⅧ:C/血浆FⅨ:C检测
血浆vWF://Ag检测
骨髓穿刺做细胞涂片检查
第8题:
输注凝血因子Ⅷ浓缩物
输注基因重组人FⅧ制品
输注冷沉淀血液制品
右侧肘关节热敷,以促进局部血液吸收
禁用阿司匹林类药物
第9题:
无血友病家族史可排除血友病A/B的诊断
30%的血友病患儿是由于基因突变引起的,可以问不出家族史
部分凝血活酶时间(APTT)延长是血友病A/B筛查的重要线索
部分凝血活酶时间(APTT)延长而血浆凝血酶原时间(PT)正常是血友病A/B的典型表现
血友病A/B患儿,出血时间(BT)、凝血酶时间(TT)均正常
第10题:
应用抗血小板聚集(如阿司匹林)药物
输注冷沉淀物10U·kg-1·d-1
输注1-脱氨-8-精氨酸加压素(DDAVP)
应用抗纤溶药物
鼻出血时,可用吸收性明胶海绵或蘸有新鲜血浆的纱布压迫或填塞出血部位
第11题:
网织红细胞计数
凝血四项
血清铁蛋白
血红蛋白电泳
鼻窦CT(冠状位+水平位)
第12题:
阿司匹林耐量试验(+)
血小板黏附率降低
FⅧ:C降低
FIX:C降低
vWF://Ag降低
第13题:
患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×10/L,WBC6.0×10/L,PLT130×10/L;APTT延长,PT正常。错误的处理措施是()
第14题:
患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT130×109/L;APTT延长,PT正常。错误的处理措施是()
第15题:
患儿女,4岁,因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体:T36.6℃;皮肤无出血点,肝、脾不大。血常规:Hb99g/L,RBC3.1×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT160×109/L。关于血管性血友病(vWD)的治疗措施,叙述错误的是()
第16题:
患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×10/L,WBC6.0×10/L,PLT130×10/L;APTT延长,PT正常。诊断首先应考虑()
第17题:
晚发性维生素K依赖因子缺乏症
血友病A/B
血小板无力症
维生素C缺乏症
鼠药中毒
第18题:
局部加压包扎
输注凝血酶原复合物
输注全血
输注新鲜冰冻血浆
输注纤维蛋白原
第19题:
血小板形态检查
血小板黏附率
FVⅢ:C检测
vWF://Ag检测
骨髓穿刺,骨髓细胞学涂片检查
第20题:
应用抗血小板聚集(如阿司匹林)药物
输注冷沉淀物10U·kg-1·d-1
输注1-脱氨-8-精氨酸加压素(DDAVP)
应用抗纤溶药物
鼻出血时,可用吸收性明胶海绵或蘸有新鲜血浆的纱布压迫或填塞出血部位
第21题:
输注凝血因子Ⅷ浓缩物
输注基因重组人FⅧ制品
输注冷沉淀血液制品
右侧肘关节热敷,以促进局部血液吸收
禁用阿司匹林类药物
第22题:
凝血四项检查
简易凝血活酶生成纠正试验
血浆FⅧ:C/血浆FⅨ:C检测
血浆vWF://Ag检测
骨髓穿刺做细胞涂片检查
第23题:
晚发性维生素K依赖因子缺乏症
血友病A/B
血小板无力症
维生素C缺乏症
鼠药中毒
第24题:
无血友病家族史可排除血友病A/B的诊断
30%的血友病患儿是由于基因突变引起的,可以问不出家族史
部分凝血活酶时间(APTT)延长是血友病A/B筛查的重要线索
部分凝血活酶时间(APTT)延长而血浆凝血酶原时间(PT)正常是血友病A/B的典型表现
血友病A/B患儿,出血时间(BT)、凝血酶时间(TT)均正常