临床试验总结报告的内容应报告随机进入治疗组的实际病例数,并分析中途剔除的病例及其理由。()
第1题:
在临床试验总结报告中,将严重不良事件的发生例数和发生率单独列表,但不需评价和讨论。()
第2题:
临床试验总结报告的内容是
A.不同治疗组间的基本情况比较,以确定可比性
B.随机进入各治疗组的实际病例数,分析中途剔除的病例及剔除理由
C.用文字、图、表试验参数和P值表达各治疗组的有效性和安全性
D.多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存在的差异及其影响
E.对严重不良事件报告表的评价和讨论
第3题:
某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎,临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验,比较类型为非劣效试验。该试验按照《药品注册管理办法》所规定的最低临床试验病例数(试验组)应不少于()
第4题:
临床试验总结报告内容有哪些?
第5题:
申请人完成临床试验后,应当向国家食品药品监督管理局提交临床试验总结报告、统计分析报告等。
第6题:
临床试验总结报告的内容应包括不同治疗组的基本情况比较,以确定可比性。()
第7题:
临床试验统计报告必须与临床试验总结报告相符。()
第8题:
第9题:
对
错
第10题:
对
错
第11题:
对
错
第12题:
Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验
以上均不是
第13题:
在临床试验总结报告中,应计算各治疗组间的差异和可信限,并对各组统计值的差异进行统计检验。()
第14题:
临床试验的总结报告的内容是
A.对严重不良事件报告表的评价和讨论
B.不同治疗组间的基本情况比较,以确定可比情
C.随机进入各治疗组的实际病例数,分析中途剔除的病例及剔除理由
D.用文字、图表试验参数和P值表达各治疗组的有效性和安全性
E.多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存在的差异及其影响
第15题:
一般采用严格的随机双盲对照试验,以平行对照为主,试验组和对照组的例数都不得低于100例()
第16题:
临床试验总结报告内容应与什么要求一致?
第17题:
临床试验完成后,()必须写出总结报告,签名并注明日期后送申办者。
第18题:
临床试验的统计报告必须与临床试验总结报告相符。
第19题:
对
错
第20题:
对
错
第21题:
对
错
第22题:
第23题:
对
错