第1题:
除另有规定外,含毒剧药酊剂的浓度为()。
A.每100ml相当于原药材100g
B.每100ml相当于原药材20g
C.每100ml相当于原药材10g ,或根据其半成品的含量加以调整
D.每100ml中含被溶物85g
E.每1g 相当于原药材2~5g
第2题:
含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()
A、白色念珠菌
B、铜绿假单胞菌
C、金黄色葡萄球菌
D、沙门菌
E、耐胆盐革兰阴性菌
第3题:
含动物组织(包括提取物)及动物类原药材粉的口服制剂(动物角、王浆、蜂蜜、阿胶除外)不得检出
A、金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌
B、大肠埃希菌
C、大肠埃希菌、沙门菌
D、铜绿假单胞菌
E、梭菌
第4题:
减压干燥法测定水分适合于
A.含挥发性成分的药材
B.含挥发性成分的贵重药材
C.不含或少含挥发性成分的药材
D.动物类药材
E.矿物类药材
第5题:
第6题:
第7题:
微生物限度检查时,应不得检出沙门菌的制剂是()。
A含生药原粉的口服制剂
B含生药原粉的外用制剂
C含动物组织及动物类原粉的口服制剂
D含动物组织及动物类原粉的外用制剂
第8题:
在药品卫生标准中要求含动物组织(包括提取物)及动物类原药材粉(蜂蜜、王浆、动物角、阿胶除外)的口服给药制剂不得检出()
第9题:
给药途径划分,非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。口服给药不得检出的控制菌是()。
第10题:
金黄色葡萄球菌
铜绿假单胞菌
大肠埃希菌
霉菌
酵母菌
第11题:
梭菌
铜绿假单胞菌
金黄色葡萄球菌
沙门菌
白色念珠菌
第12题:
绿脓杆菌
大肠埃希菌
沙门菌
破伤风杆菌
酵母菌
第13题:
单糖浆的浓度为()。
A.每100ml相当于原药材100g
B.每100ml相当于原药材20g
C.每100ml相当于原药材10g ,或根据其半成品的含量加以调整
D.每100ml中含被溶物85g
E.每1g 相当于原药材2~5g
第14题:
在药品卫生标准中要求含动物组织(包括提取物)及动物类原药材粉(蜂蜜、王浆、动物角、阿胶除外)的口服给药制剂不得检出( )。
A.绿脓杆菌
B.大肠埃希菌
C.沙门菌
D.破伤风杆菌
E.酵母菌
第15题:
含毒性药的酊剂每10ml相当于原药材的量为(g)( )
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物有()
A金黄色葡萄球菌
B铜绿假单胞菌
C大肠埃希菌
D霉菌
E酵母菌
第20题:
暂不进行卫生学限度要求的药品有()
第21题:
含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂,每10g或10ml不得检出()
第22题:
口服制剂
含动物药的制剂
含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂
气雾剂
外用制剂
第23题:
白色念珠菌
铜绿假单胞菌
金黄色葡萄球菌
沙门菌
耐胆盐革兰性阴性菌
第24题:
大肠杆菌
沙门菌
乳酸菌
白色念珠菌
耐胆盐革兰阴性菌