负责中医医疗广告的申请材料审查,并核发中医医疗广吿批准文号的部门是A、省、自治区、直辖市人民政府负责中医药管理的部门B、市级人民政府负责中医药管理的部门C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市工商行政部门E、省、自治区、直辖市卫生行政的部门

题目

负责中医医疗广告的申请材料审查,并核发中医医疗广吿批准文号的部门是

A、省、自治区、直辖市人民政府负责中医药管理的部门

B、市级人民政府负责中医药管理的部门

C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D、省、自治区、直辖市工商行政部门

E、省、自治区、直辖市卫生行政的部门


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  • 第1题:

    办理《医疗机构制剂许可证》需要以下哪个部门批准

    A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C、省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门

    D、国务院药品监督管理部门

    E、县级以上人民政府药品监督管理部门


    参考答案:B

  • 第2题:

    预防接种异常反应具体补偿办法由( )制定。

    A.省、自治区、直辖市卫生行政部门

    B.省、自治区、直辖市CDC

    C.省、自治区、直辖市人民政府

    D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门


    正确答案:C

  • 第3题:

    办理《医疗机构制剂许可证》需向( )提出申请

    A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.县级以上人民政府药品监督管理部门'

    答案:A
    解析:
    《药品管理法实施条例》规定:医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请。

  • 第4题:

    医疗机构配制制剂批准文号由( )发给

    A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.县级以上人民政府药品监督管理部门

    答案:B
    解析:
    《药品管理法实施条例》规定:医疗机构配制制剂,必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给制剂批准文号后,方可配制。

  • 第5题:

    负责中医医疗广告的申请材料审查,并核发中医医疗广吿批准文号的部门是

    A.省、自治区、直辖市人民政府负责中医药管理的部门
    B.市级人民政府负责中医药管理的部门
    C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    D.省、自治区、直辖市工商行政部门
    E.省、自治区、直辖市卫生行政的部门

    答案:A
    解析:
    《国家中医药条例》(国务院令第374号)第十三条:“发布中医医疗广告,医疗机构应当按照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府负责中医药管理的部门申请并报送有关材料。未取得中医医疗广告批准文号的,不得发布中医医疗广告。发布的中医医疗广告,其内容应当与审查批准发布的内容一致。”

  • 第6题:

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.县级以上地方药品监督管理部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    核发《医疗机构制剂许可证》的部门是

    答案:D
    解析:

  • 第7题:

    医疗机构配制制剂

    A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    B.须经国务院卫生行政部门批准
    C.须经国务院药品监督管理部门批准
    D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    答案:D
    解析:
    医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。

  • 第8题:

    医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给

    A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.县级以上人民政府药品监督管理部门

    答案:B
    解析:
    《药品管理法实施条例》规定:医疗机构配制制剂,必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给制剂批准文号后,方可配制。

  • 第9题:

    印刷企业接受委托印刷宗教用品的,必须验证()的批准文件和()核发的准印证。

    • A、省、自治区、直辖市人民政府宗教事务管理部门;省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门
    • B、省、自治区、直辖市人民政府宗教事务管理部门;省、自治区、直辖市人民政府公安部门
    • C、省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门;省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门

    正确答案:A

  • 第10题:

    核发《药品生产许可证》的部门是()

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院卫生行政部门
    • C、县级以上地方药品监督管理部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    正确答案:D

  • 第11题:

    药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向()

    • A、当地省、自治区、直辖市人民政府报告
    • B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
    • C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
    • D、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
    • E、当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

    正确答案:D

  • 第12题:

    多选题
    下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是()
    A

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收

    B

    省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》

    C

    省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意

    D

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》

    E

    省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门、药品监督管理部门共同审核验收


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是

    A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收

    B.省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门发给《医疗机构制剂许可证》

    C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意

    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》

    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门,药品监督管理部门共同审核验收


    正确答案:ACD

  • 第14题:

    发给医疗机构配制制剂批准文号的是

    A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    B.国务院药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    D.县级以上人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

    答案:C
    解析:

  • 第15题:

    发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的

    A.地(市)人民政府工商管理部门
    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    C.县级以上人民政府工商管理部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

    答案:B
    解析:

  • 第16题:

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.国务院劳动和社会保障部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    核发药品广告批准文号的部门是

    答案:D
    解析:
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十条 医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请,经审核同意后,报同级人民政府药品监督管理部门审批;省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格的,予以批准,发给《医疗机构制剂许可证》。  省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和药品监督管理部门应当在各自收到申请之日起30个工作日内,作出是否同意或者批准的决定。

  • 第17题:

    一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量,疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向

    A.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
    B.当地省、自治区、直辖市人民政府报告
    C.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
    D.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
    E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

    答案:C
    解析:

  • 第18题:

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.县级以上地方药品监督管理部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    核发《药品生产许可证》的部门是

    答案:D
    解析:

  • 第19题:

    办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请

    A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.县级以上人民政府药品监督管理部门

    答案:A
    解析:
    《药品管理法实施条例》规定:医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请。

  • 第20题:

    印刷企业接受委托印刷宗教用品的,必须验证()核发的准印证。

    • A、省、自治区、直辖市人民政府宗教事务管理部门,省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门
    • B、省、自治区、直辖市人民政府宗教事务管理部门,省、自治区、直辖市人民政府公安部门
    • C、省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门,省、自治区、直辖市人民政府出版行政部门

    正确答案:C

  • 第21题:

    核发《医疗机构制剂许可证》的部门是()

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院卫生行政部门
    • C、县级以上地方药品监督管理部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    正确答案:D

  • 第22题:

    预防接种异常反应具体补偿办法由()制定。

    • A、省、自治区、直辖市卫生行政部门
    • B、省、自治区、直辖市CDC
    • C、省、自治区、直辖市人民政府
    • D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第23题:

    单选题
    审查批准医疗机构发布中医医疗广告的是(  )。
    A

    省、自治区、直辖市人民政府中医药主管部门

    B

    省、自治区、直辖市人民政府

    C

    省、自治区、直辖市人民政府工商管理行政部门

    D

    省、自治区、直辖市卫生行政部门

    E

    省、自治区、直辖市药品监督管理部门


    正确答案: E
    解析:
    医疗机构发布中医医疗广告,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府中医药主管部门审查批准。发布的中医医疗广告内容府当与经审查批准的内容相符合,并符合《中华人民共和国广告法》的有关规定。