第1题:
药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象是
A、消除
B、肠肝循环
C、生物转化
D、生物等效性
E、酶诱导作用
第2题:
进入肝肠循环的药物的来源部位是
A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.心脏
第3题:
药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称
A、首过效应
B、生物利用度
C、生物半衰期
D、肠肝循环
E、分布
第4题:
进入肠肝循环的药物的来源部位是
A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.心脏
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
A肝脏
B肾脏
C肺
D胆
E心脏
第9题:
药物的吸收是指
第10题:
肝脏
肾脏
肺
胆
心脏
第11题:
肝脏
肾脏
肺
胆
心脏
第12题:
肾脏
肝脏
肺
胆
小肠
第13题:
关于肠肝循环的叙述错误的是
A.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程
B.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中
C.肠肝循环的药物在体内停留时间缩短
D.肠肝循环的药物应适当减低剂量
E.地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象
第14题:
A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程
B、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中
C、肠肝循环的药物在体内停留时间缩短
D、肠肝循环的药物应适当减低剂量
E、地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象
第15题:
进入肠肝循环的药物的来源部位是
A.
B.
C.
D.
E.
第16题:
肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到较大的损失
A、首过效应
B、胃排空速率
C、肠肝循环
D、分布
E、吸收
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
进入肝肠循环的药物的来源部位是()
第21题:
第22题:
药物动力学
生物利用度
肠肝循环
单室模型药物
表现分布容积
第23题:
药物动力学
生物利用度
肠肝循环
单室模型药物
表现分布容积
第24题:
首过效应
肠肝循环
血脑屏障
胎盘屏障
血眼屏障