《药品管理法》对劣药的定义是A．未取得批准文号B．药品成分的名称不符合国家药品标准的C．药品成分含量不符合国家药品标准的D．被污染不能用的药品E．试生产的药品
题目
《药品管理法》对劣药的定义是
A．未取得批准文号
B．药品成分的名称不符合国家药品标准的
C．药品成分含量不符合国家药品标准的
D．被污染不能用的药品
E．试生产的药品
相似考题
参考答案和解析
正确答案：C
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第1题：
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A:药品成分的含量不符合国家药品标准的
B:药品所含成分与国家药品标准不符合的
C:未经批准生产的
D:以非药品冒充药品的
E:被污染的答案：A解析： -
第2题：
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D.适应证或功能主治超出规定范围的
E.变质的答案：A解析：按照《药品管理法》对劣药的定义。 -
第3题：
《药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.以非药品冒充药品的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E.被污染的答案：A解析：按照《药品管理法》对劣药的定义，即可选出答案。 -
第4题：
《药品管理法》对劣药的定义是A.未取得批准文号
B.药品成分的名称不符合国家药品标准的
C.药品成分含量不符合国家药品标准的
D.被污染不能用的药品
E.试生产的药品答案：C解析：中华人民共和国药品管理法第四章第四十九条规定："药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。"故本题最佳答案为C -
第5题：
《药品管理法》对劣药的定义是A:药品成分的含量不符合国家药品标准的
B:药品所含成分与国家药品标准不符合的
C:以非药品冒充药品的
D:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E:被污染的答案：A解析：按照《药品管理法》对劣药的定义，即可选出答案。