《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的B．药品所含成分与国家药品标准不符合的C．使用未取得批准文号的原料药加工生产的D．适应证或功能主治超出规定范围的E．变质的

题目

《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

A．药品成分的含量不符合国家药品标准的

B．药品所含成分与国家药品标准不符合的

C．使用未取得批准文号的原料药加工生产的

D．适应证或功能主治超出规定范围的

E．变质的

相似考题

1.认定为劣药的情形是()。A.药品被污染B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品超过有效期D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

2.药品所含成分的含量与国家药品标准成分含量不符的属于A、劣药B、召回药品C、合格药品D、等外药品E、假药

3.药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

4.药品所含成分和国家药品标准规定的成分不符合的是 ( )A.劣药B.假药C.仿制药品D.特殊药品E.残次药品

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  • 第1题：

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    A. 是假药

    B. 是劣药

    C. 按假药论处

    D. 按劣药论处

    E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


    正确答案：B

  • 第2题：

    药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX

    药品所含成分不符合国家药品标准的是 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：A

  • 第3题：

    《药品管理法》对劣药的定义是

    A．未取得批准文号

    B．药品成分的名称不符合国家药品标准的

    C．药品成分含量不符合国家药品标准的

    D．被污染不能用的药品

    E．试生产的药品


    正确答案：C

  • 第4题：

    《药品管理法》对劣药的定义是

    A、药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B、药品所含成分与国家药品标准不符合的

    C、以非药品冒充药品的

    D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    E、被污染的


    参考答案：A

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的

    A.为假药

    B.按假药论处

    C.为劣药

    D.按劣药论处

    E.为合格药品


    正确答案：C
    《中华人民共和国药品管理法》第49条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

  • 第6题：

    《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

    A:药品成分的含量不符合国家药品标准的
    B:药品所含成分与国家药品标准不符合的
    C:未经批准生产的
    D:以非药品冒充药品的
    E:被污染的

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    《药品管理法》对劣药的定义是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.以非药品冒充药品的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E.被污染的

    答案：A
    解析：
    按照《药品管理法》对劣药的定义，即可选出答案。

  • 第8题：

    下列应认定为劣药的是

    A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
    B.药品成分的含量不符合国家药品标准
    C.药品甲用药品乙的名称进行销售
    D.污染变质的药品

    答案：B
    解析：
    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药；药品甲用药品乙的名称进行销售的是假药；污染变质的药品按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。故选B。

  • 第9题：

    《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • B、药品所含成分与国家药品标准不符合的
    • C、未标明有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、其他不符合药品标准规定的药品

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    《药品管理法》对劣药的定义是（　　）。
    A

    未取得批准文号

    B

    药品成分的名称不符合国家药品标准的

    C

    药品成分含量不符合国家药品标准的

    D

    被污染不能用的药品

    E

    试生产的药品


    正确答案： C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第四章第四十九条规定：“药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。”故本题最佳答案为C项。

  • 第11题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B

    药品所含成分与国家药品标准不符合的

    C

    未标明有效期的药品

    D

    超过有效期的药品

    E

    其他不符合药品标准规定的药品


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是（　　）。
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B

    药品所含成分与国家药品标准不符合的

    C

    使用未取得批准文号的原料药加工生产的

    D

    适应证或功能主治超出规定范围的

    E

    变质的


    正确答案： E
    解析：
    中华人民共和国药品管理法第四章第四十九条规定“药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。”

  • 第13题：

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    A. 是假药

    B. 是劣药

    C. 按假药论处

    D. 按劣药论处

    E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


    正确答案：A

  • 第14题：

    药品所含成分不符合国家药品标准 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

  • 第15题：

    《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是

    A．药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B．药品所含成分与国家药品标准不符合的

    C．未标明有效期的

    D．超过有效期的

    E．其他不符合药品标准规定的


    正确答案：B
    B。按照《药品管理法》对假药的定义。

  • 第16题：

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是A.劣药B.假药C.残次药品S

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是

    A.劣药

    B.假药

    C.残次药品

    D.仿制药品

    E.特殊药品


    正确答案：B
    药品管理法》第四十九条规定：“药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。”《药品管理法》第四十八条规定：“药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的，为假药。”考点：《药品管理法》。

  • 第17题：

    认定为劣药的情形是

    A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

    B.药品成分的含量不符合国家药品标准

    C.药品甲用药品乙的名称进行销售

    D.对保健食品进行药品疗效宣传

    E.污染变质的药品


    正确答案：B
    《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之～的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的：④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。此题只有B选项符合规定。

  • 第18题：

    下列关于劣药的说法不正确的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
    D.更改生产批号的药品按照劣药论处
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（　　）

    A．为假药
    B．按假药论处
    C．为劣药
    D．按劣药论处

    答案：C
    解析：
    记忆技巧：假药认定有两种，成分不符和冒充；假药论处有六种：生产、进口未批准，未经检验即销售，变质药品被污染，原料文号未取得，虚假主治适应证；劣药认定有一种，成分相同，含量迥；劣药论处有六种：生产批号、有效期，逾期、更改不标明。触药包容未批准，自添色香味辅料，以及其他不符合药品标准规定的。

  • 第20题：

    认定为劣药的情形是（）

    • A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
    • B、药品成分的含量不符合国家药品标准
    • C、药品甲用药品乙的名称进行销售
    • D、对保健食品进行药品疗效宣传

    正确答案:B

  • 第21题：

    配伍题
    药品成分的含量不符合国家药品标准的（）。|药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）。
    A

    劣药

    B

    假药

    C

    保健药品

    D

    非处方药

    E

    特殊管理药品


    正确答案： E,A
    解析： 【考点】假药、劣药的概念。《药品管理法》第四十八条规定"有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。"《药品管理法》第四十九条规定："药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。"

  • 第22题：

    配伍题
    药品成分含量不符合国家药品标准的是（）。|药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是（）。
    A

    劣药

    B

    假药

    C

    残次药品

    D

    仿制药品

    E

    特殊药品


    正确答案： C,E
    解析： 劣药是指药品成分含量不符合国家药品标准。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应证上相同的一种仿制品。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品。所以药品成分含量不符合国家药品标准的是劣药，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是假药。

  • 第23题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（　　）。
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B

    药品所含成分与国家药品标准不符合的

    C

    未标明有效期的

    D

    超过有效期的

    E

    其他不符合药品标准规定的


    正确答案： D
    解析：
    按照《药品管理法》对假药的定义。

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