《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是()A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.未取得批准文号生产的D.被污染不能药用的E.变质不能药用的

题目

《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是()

A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的

B.药品成分的含量不符合国家药品标准的

C.未取得批准文号生产的

D.被污染不能药用的

E.变质不能药用的

相似考题

1.认定为劣药的情形是()。A.药品被污染B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品超过有效期D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

2.《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为A.药品所含成份的名称与法定药品标准规定是不符合的B.药品成份的含量不符合国家药品标准的C.未取得批准文号生产的D.被污染不能药用的E.变质不能药用的

3.《中华人民共和国药品管理法》对劣药的规定是()A.药品成分的含量与药品标准规定不符合的B.超过有效期的C.变质不能药用的D.被污染不能药用的E.未取得批准文号生产的

4.有下列哪一种情形的即认为属于劣药A、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的B、超过有效期C、未取得批准文号生产的D、变质不能药用的E、被污染不能药用的

更多“《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是()A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.未取得批准文号生产的D.被污染不能药用的E.变质不能药用的”相关问题

  • 第1题：

    有下列哪一种情形的即认为劣药

    A.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的

    B.超过有效期的

    C.未取得批准文号生产的

    D.变质不能药用的

    E.被污染不能药用的 应试点拨：区别假、劣药的定义和以假、劣药论处的情况。


    正确答案：B
    2001年2月28日第九届全国人大常委会第20次会议修订的《药品管理法》第四十九条明示：有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第2题：

    界定劣药的依据主要是指

    A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的

    B、药品成分的含量不符合国家药品标准的

    C、未取得批准文号生产的

    D、变质不能药用的


    正确答案：B

  • 第3题：

    认定为劣药的情形是

    A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

    B.药品成分的含量不符合国家药品标准

    C.药品甲用药品乙的名称进行销售

    D.对保健食品进行药品疗效宣传

    E.污染变质的药品


    正确答案：B
    《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之～的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的：④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。此题只有B选项符合规定。

  • 第4题：

    除了哪类药，均为假药

    A.变质不能药用的
    B.药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的
    C.被污染不能药用的
    D.国务院卫生行政部门规定禁止使用的
    E.未取得批准文号生产的

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    有下列哪一种情形的属于劣药

    A、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
    B、超过有效期
    C、未取得批准文号生产的
    D、变质不能药用的
    E、被污染不能药用的

    答案：B
    解析：
    劣药指药品成分的含量不符合国家药品标准的，A为假药的概念。 [考点] 劣药的概念。

  • 第6题：

    《药品管理法》对劣药的定义是

    A.未取得批准文号
    B.药品成分的名称不符合国家药品标准的
    C.药品成分含量不符合国家药品标准的
    D.被污染不能用的药品
    E.试生产的药品

    答案：C
    解析：
    中华人民共和国药品管理法第四章第四十九条规定："药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。"故本题最佳答案为C

  • 第7题：

    《药品管理法》对劣药的定义是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.以非药品冒充药品的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E.被污染的

    答案：A
    解析：
    按照《药品管理法》对劣药的定义，即可选出答案。

  • 第8题：

    有下列哪一种情形的即认为劣药（）

    • A、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
    • B、超过有效期的
    • C、未取得批准文号生产的
    • D、变质不能药用的
    • E、被污染不能药用的

    正确答案:B

  • 第9题：

    《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是（）

    • A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的     
    • B、药品成分的含量不符合国家药品标准的 
    • C、未取得批准文号生产的   
    • D、被污染不能药用的     
    • E、变质不能药用的

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    有下列哪一种情形的即认为劣药（）
    A

    药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的

    B

    超过有效期的

    C

    未取得批准文号生产的

    D

    变质不能药用的

    E

    被污染不能药用的


    正确答案： E
    解析： 2001年2月28日第九届全国人大常委会第20次会议修订的《药品管理法》第四十九条明示：有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第11题：

    单选题
    《药品管理法》对劣药的定义是（　　）。
    A

    未取得批准文号

    B

    药品成分的名称不符合国家药品标准的

    C

    药品成分含量不符合国家药品标准的

    D

    被污染不能用的药品

    E

    试生产的药品


    正确答案： B
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第四章第四十九条规定：“药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。”故本题最佳答案为C项。

  • 第12题：

    单选题
    具有下列情形之一的，视为假药，除了（　　）。
    A

    超过有效期的

    B

    药品所合成分的名称不符合国家药品标准

    C

    未取得批准文号生产的

    D

    变质不能药用的

    E

    被污染不能药用的


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列哪种情形不属于假药()

    A.变质不能药用的

    B.药品所含成份的含量与标准规定不符合的

    C.被污染不能药用的

    D.未取得批准文号的


    正确答案：B

  • 第14题：

    除了哪类药,均为假药

    A、变质不能药用的

    B、药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的

    C、被污染不能药用的

    D、国务院卫生行政部门规定禁止使用的

    E、未取得批准文号生产的


    参考答案：B

  • 第15题：

    有下列哪一种情形的即认为劣药

    A.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
    B.超过有效期的
    C.未取得批准文号生产的
    D.变质不能药用的
    E.被污染不能药用的

    答案：B
    解析：
    2001年2月28日第九届全国人大常委会第20次会议修订的《药品管理法》第四十九条明示：有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第16题：

    有下列哪一种情形的属于劣药

    A.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
    B.超过有效期
    C.未取得批准文号生产的
    D.变质不能药用的
    E.被污染不能药用的

    答案：B
    解析：
    劣药指药品成分的含量不符合国家药品标准的，A为假药的概念。

  • 第17题：

    具有下列情形之一的，视为假药，除了

    A.超过有效期的
    B.药品所含成分的名称不符合国家药品标准
    C.未取得批准文号生产的
    D.变质不能药用的
    E.被污染不能药用的

    答案：A
    解析：
    《药品管理法》第四十八条规定：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第18题：

    《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
    B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
    C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的
    D.适应证或功能主治超出规定范围的
    E.变质的

    答案：A
    解析：
    按照《药品管理法》对劣药的定义。

  • 第19题：

    下列应认定为劣药的是

    A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
    B.药品成分的含量不符合国家药品标准
    C.药品甲用药品乙的名称进行销售
    D.污染变质的药品

    答案：B
    解析：
    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药；药品甲用药品乙的名称进行销售的是假药；污染变质的药品按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。故选B。

  • 第20题：

    新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?

    • A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的
    • B、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • C、未取得批准文号生产的
    • D、被污染不能药用的

    正确答案:B

  • 第21题：

    《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）

    • A、未取得批准文号生产的
    • B、变质不能药用的
    • C、超过有效期的
    • D、被污染不能药用的
    • E、药品成分的含量与药品标准规定不符合的

    正确答案:C,E

  • 第22题：

    单选题
    有下列哪一种情形的即认为属于劣药（）。
    A

    药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的

    B

    超过有效期

    C

    未取得批准文号生产的

    D

    变质不能药用的

    E

    被污染不能药用的


    正确答案： C
    解析： 2001年2月28日第九届全国人大常委会第20次会议修订的《药品管理法》第四十九条明示：有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。故本题选B。

  • 第23题：

    单选题
    除了哪类药。均为假药？（　　）
    A

    变质不能药用的

    B

    药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的

    C

    被污染不能药用的

    D

    国务院卫生行政部门规定禁止使用的

    E

    未取得批准文号生产的


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

相关内容