《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为A.药品所含成份的名称与法定药品标准规定是不符合的B.药品成份的含量不符合国家药品标准的C.未取得批准文号生产的D.被污染不能药用的E.变质不能药用的

题目

《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为

A.药品所含成份的名称与法定药品标准规定是不符合的

B.药品成份的含量不符合国家药品标准的

C.未取得批准文号生产的

D.被污染不能药用的

E.变质不能药用的

相似考题

1.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为劣药。()此题为判断题(对，错)。

2.所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的药品属于( )。A.新药B.特药C.劣药D.假药

3.药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

4.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的是：()A.假药B.劣药C.按劣药管理D.按假药管理E.仿制药

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  • 第1题：

    《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是()

    A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的

    B.药品成分的含量不符合国家药品标准的

    C.未取得批准文号生产的

    D.被污染不能药用的

    E.变质不能药用的


    正确答案：B

  • 第2题：

    下列情形为劣药的是()。

    A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

    B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

    C、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

    D、药品成份的含量不符合国家药品标准


    答案：D

  • 第3题：

    药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的是：（）

    A假药

    B劣药

    C按劣药管理

    D按假药管理

    E仿制药


    A
    略

  • 第4题：

    界定劣药的依据主要是指

    A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的

    B、药品成分的含量不符合国家药品标准的

    C、未取得批准文号生产的

    D、变质不能药用的


    正确答案：B

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，劣药是指

    A、未标明有效期的药品

    B、更改生产批号的药品

    C、擅自添加防腐剂的药品

    D、药品成份的含量不符合国家药品标准的

    E、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


    参考答案：D

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