《中华人民共和国药品管理法》对劣药的规定是()A.药品成分的含量与药品标准规定不符合的B.超过有效期的C.变质不能药用的D.被污染不能药用的E.未取得批准文号生产的

题目

《中华人民共和国药品管理法》对劣药的规定是()

A.药品成分的含量与药品标准规定不符合的

B.超过有效期的

C.变质不能药用的

D.被污染不能药用的

E.未取得批准文号生产的

相似考题

1.药品成分的含量不符合国家药品标准的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

2.《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是A、未取得批准文号生产的B、变质不能药用的C、超过有效期的D、被污染不能药用的E、药品成分的含量与药品标准规定不符合的

3.《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的B．药品所含成分与国家药品标准不符合的C．使用未取得批准文号的原料药加工生产的D．适应证或功能主治超出规定范围的E．变质的

4.《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：A.假药B.劣药C.按假药处理D.都不属于

参考答案和解析
正确答案:A.B
更多“《中华人民共和国药品管理法》对劣药的规定是()A.药品成分的含量与药品标准规定不符合的B.超过有 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的

    A.为假药

    B.按假药论处

    C.为劣药

    D.按劣药论处

    E.为合格药品


    正确答案：C
    《中华人民共和国药品管理法》第49条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

  • 第2题：

    《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
    B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
    C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的
    D.适应证或功能主治超出规定范围的
    E.变质的

    答案：A
    解析：
    按照《药品管理法》对劣药的定义。

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（　　）

    A．为假药
    B．按假药论处
    C．为劣药
    D．按劣药论处

    答案：C
    解析：
    记忆技巧：假药认定有两种，成分不符和冒充；假药论处有六种：生产、进口未批准，未经检验即销售，变质药品被污染，原料文号未取得，虚假主治适应证；劣药认定有一种，成分相同，含量迥；劣药论处有六种：生产批号、有效期，逾期、更改不标明。触药包容未批准，自添色香味辅料，以及其他不符合药品标准规定的。

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

    A:药品成分的含量不符合国家药品标准的
    B:药品所含成分与国家药品标准不符合的
    C:未经批准生产的
    D:以非药品冒充药品的
    E:被污染的

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    A.是假药
    B.是劣药
    C.按假药论处
    D.按劣药论处
    E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    答案：B
    解析：

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