经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是A．新药B．处方药C．非处方药D．医疗机构制剂E．中药制剂

题目

经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是

A．新药

B．处方药

C．非处方药

D．医疗机构制剂

E．中药制剂

相似考题

1.医疗机构配制制剂必须A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C．经国家食品药品监督管理局批准D．经省级食品药品监督管理部门批准E．经省级卫生行政部门批准

2.经所在地省级药品监督斡理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是

3.经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药SXB经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物

4.在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

参考答案和解析
正确答案：D
更多“经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后,方可配制的是A.新药B.处方药C.非处方药D.医 ”相关问题

  • 第1题：

    经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是 （ ）

    A.新药

    B.处方药

    C.非处方药

    D.医疗机构制剂

    E.中药制剂


    正确答案：D

  • 第2题：

    A.新药
    B.处方药
    C.非处方药
    D.医疗机构制剂
    E.中药制剂

    经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是

    答案：D
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定，医疗机构制剂必须经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制，且不得在市场上销售或者变相销售；新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。

  • 第3题：

    根据《药品广告审查办法》发布非处方药广告的程序是

    A．向所在地省级工商管理部门办理备案
    B．向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
    C．向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D．向所在地省级药品监督管理部门办理备案

    答案：C
    解析：
    申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。

  • 第4题：

    经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是

    A.新药
    B.处方药
    C.非处方药
    D.医疗机构制剂
    E.中药制剂


    答案：D
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定，医疗机构制剂必须经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制，且不得在市场上销售或者变相销售；新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。

  • 第5题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业必须

    A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    C.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
    D.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
    E.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布

    答案：D
    解析：

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